利用CEM Discover SP微波反应系统进行氨基酸水解

利用CEM Discover SP微波反应系统进行氨基酸水解

5.1 简介

5.1 简介

如前所述,有多种专用于辅助样品水解的设备。无论采用何种仪器,通常使用的三种水解方案分别为:酸水解,用于测定总蛋白质组分;过甲酸氧化后进行酸水解,用于测定半胱氨酸和蛋氨酸等含硫氨基酸;碱水解,用于评估色氨酸回收率。传统的样品水解设备的水解过程通常很耗时,但微波水解仪器可以大大加快水解速度。将微波水解应用于所有三种方案可以改善对水解条件的控制,获得更出色的准确度、重现性,提高速度和稳定性。

图7.带有Explorer Automation的CEM Discover SP微波反应系统

CEM Discover SP微波反应系统(CEM Corporation, 3100 Smith Farm Road Matthews, NC 28104)(图7)可借助微波技术,在15 min内水解蛋白质和肽,适用于氨基酸分析。如图8中所示,直接应用微波能量并借助集成IR温度传感器,可快速加热每个样品,且能够使样品保持在其设定的温度。原位搅拌可确保样品中的热量分布均匀,且反应后的骤冷过程可在几秒内冷却样品。

图8.CEM Discover SP中的微波水解过程

以下小节概述了系统设置和操作。有关详细信息,请联系CEM公司或参阅系统手册。

5.2 物理要求

5.2 物理要求
  • 系统的电气要求为110–140 VAC、60 Hz、10 A (120 VAC)。
  • 系统需要放空。
  • 系统需要25–60 psi的压缩空气或压缩氮气。
  • 系统需要一台笔记本电脑(由CEM提供),位置应距离系统10英尺以内。

5.3 试剂要求

5.3 试剂要求
  • 6 N HCl(用于酸水解),1:1的浓HCl:去离子水溶液。
  • 4 N NaOH(用于碱水解),将16 g固体NaOH溶于100 mL去离子水中。
  • 过甲酸(仅用于预氧化),9:1的甲酸:30%过氧化氢溶液。
  • 10 mL或35 mL样品瓶,带搅拌棒和瓶盖,用于Discover SP。
  • 苯酚晶体。

5.4 酸或碱水解的样品制备

5.4 酸或碱水解的样品制备
分析半胱氨酸和蛋氨酸时需要进行预氧化。分析色氨酸时需要进行碱水解。在35 mL样品瓶中加入的样品不宜超过500 mg。

5.4.1 过甲酸氧化(预氧化)

5.4.1 过甲酸氧化(预氧化)

方法1

  1. 称取50–500 mg样品,放入有搅拌棒的35 mL样品瓶中。
  2. 将水解试管置于冰浴中处理约15 min。
  3. 冷却后,向试管中加入5 mL过甲酸。
  4. 用玻璃塞塞住样品试管,置于磁力搅拌板上低速搅拌15 min。
  5. 将水解试管放回冰浴中,氧化16 h。
  6. 取下玻璃塞,加入0.84 g焦亚硫酸钠以分解过甲酸。
  7. 从第5.4.2节“酸水解”中“选项1”的步骤2开始进行酸水解。

方法2

  1. 称取50–500 mg样品,放入有搅拌棒的35 mL样品瓶中。
  2. 加入6 mL新鲜制备的过甲酸溶液(9:1的甲酸:30%过氧化氢溶液)。
  3. 将混合反应溶液在50 °C的水浴中温育1 h。
  4. 在蒸发仪(50 °C)中将残留的过甲酸溶液蒸干。
  5. 从第5.4.2节“酸水解”中“选项1”的步骤2开始进行酸水解。

5.4.2 酸水解

5.4.2 酸水解

选项1:50–300 mg样品

  1. 称取样品,放入有搅拌棒的35 mL样品瓶中。
  2. 加入3%(重量百分比)的苯酚。
  3. 加入5 mL 6 N HCl。
  4. 为样品瓶加盖。
  5. 使用动态方法控制,将方法设定为300 W,保持15 min,195 °C和300 psi。搅拌速度应设置到高速。
  6. 将样品瓶放入Discover腔体内,然后按下Start(开始)键,启动方法。
  7. 请在压力不超过250 psi (± 10%)的条件下将样品加热至195 °C。

选项2:300–500 mg样品

  1. 称取样品,放入有搅拌棒的35 mL样品瓶中。
  2. 加入3%(重量百分比)的苯酚。
  3. 加入10 mL 6 N HCl。
  4. 为样品瓶加盖。
  5. 使用动态方法控制,将方法设定为300 W,保持15 min,195 °C和300 psi。搅拌速度应设置到高速。
  6. 将样品瓶放入Discover腔体内,然后按下Start(开始)键,启动方法。
  7. 请在压力不超过250 psi (± 10%)的条件下将样品加热至195 °C。

5.4.3 碱水解

5.4.3 碱水解

选项1:50–300 mg样品

  1. 称取样品,放入有搅拌棒的35 mL样品瓶中。
  2. 加入5 mL 4 N NaOH。
  3. 为样品瓶加盖。
  4. 使用动态方法控制,将方法设定为300 W,保持15 min,195 °C和300 psi。搅拌速度应设置到高速。
  5. 将样品瓶放入Discover腔体内,然后按下Start(开始)键,启动方法。
  6. 请在压力不超过250 psi (± 10%)的条件下将样品加热至195 °C。

选项2:300–500 mg样品

  1. 称取样品,放入有搅拌棒的35 mL样品瓶中。
  2. 加入10 mL 4 N NaOH。
  3. 为样品瓶加盖。
  4. 使用动态方法控制,将方法设定为300 W,保持15 min,195 °C和300 psi。搅拌速度应设置到高速。
  5. 将样品瓶放入Discover腔体内,然后按下Start(开始)键,启动方法。
  6. 请在压力不超过250 psi (± 10%)的条件下将样品加热至195 °C。

5.5 CEM微波水解建议

5.5 CEM微波水解建议

请根据待水解样品的类型设置温度、时间和功率。在整个过程中保持微波正常运行非常重要。可能需要用户进行一些实验,以便通过该技术尽可能地优化样品。

建议在上述步骤中使用正确的样品量、样品体积和容器。这些因素对水解的成功至关重要。样品中的一些组分在水解后将保留在固相中,水解过程中这些组分通常会变黑,如图9所示。这种情况是正常的;氨基酸将进入溶液中。如有关于CEM设备使用的任何疑问,请发送电子邮件到molecular.support@cem.com,或致电1-704-821-7015并转接CEM分子样品制备团队,联系CEM公司。

图9.水解后的样品

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