胜肽分離實用方法

主動分流器

用於管理質譜儀偵測器訊號的裝置，會按照使用者規定的分流比對製備流進行採樣，這個樣品會使用補充溶劑來稀釋並轉移到偵測器。

管柱內稀釋

是一項專有進樣技術，能讓樣品在管柱頭以強溶劑進行稀釋，藉此增加載樣量、提高解析度、延長管柱使用壽命並改善LC系統的耐用性。

平均質量

 根據同位素組成加權的離子或分子的質量。

質心

經過處理的連續數據，可顯示質譜圖中每個離子分布的單一集中數據點，並在質譜圖中顯示為棒狀圖。

電荷態

質譜儀依據質荷比(m/z)來運作，其中z定義為電荷態。將1 Da（同位素之間的理論質量差）除以分子在同位素之間的實際質量差來計算。
單電荷m/z=(M+H)/1
二價電荷m/z=(M+2H)/2
n電荷m/z=(M+nH)/n
帶n電荷離子的同位素峰相隔1/n Da（例如，二價電荷離子的同位素峰相隔0.5 Da）。多電荷會擴大質譜儀的質量範圍。

發色團

以特定頻率吸收光線的分子團。

管柱體積

管柱內體積。

連續數據

質譜圖中所有訊號分布的完整輪廓。

裂解

在固相胜肽合成中去除樹脂中的胜肽。

延遲體積

層析分離中從梯度混合點到管柱頭的體積

去保護

去除胺基酸側鏈的保護基。以及在固相胜肽合成中去除N-端胜肽的保護基。

滯留體積

與系統體積相同。

電噴灑

產生極少碎片的大氣壓游離技術，可用於分析極性化合物和生物分子。

聚焦梯度

僅鎖定產物的梯度，方法是快速增加溶劑強度，從上樣所用的低濃度增加到比產物峰預期洗脫點低約5%的強度。分離胜肽時，梯度中平緩區段的最佳斜率大約為每管柱體積變化約0.25–0.33%。胜肽產物洗脫出來後，用高百分比的有機溶劑來洗滌管柱，然後以初始條件重新平衡。

HPLC指數

預測使用TFA:水:乙腈作為緩衝體系，從C₁₈ µBondapak管柱中洗脫胜肽所需的乙腈百分比，如Browne、Bennet和Solomon所述。

疏水性

不易溶於水、不易與水混溶或不易被水潤濕。

離子交換層析

使用表面鍵結帶電官能基的管柱來分離化合物的方法。

游離

分子獲得電子或失去電子而帶電荷的過程。

等度

移動相組成在分離過程中保持不變的層析方法。

線性梯度

移動相組成在規定的一段時間內改變的分離方法。

上樣量

可應用於特定尺寸管柱的化合物量。

補充溶劑

在質量導向純化系統中，用於稀釋從製備流中分流出來的樣品並將其轉移到偵測器的溶劑。

載樣量

上樣量；與管柱體積成正比。

移動相

用於從管柱中洗脫化合物的溶劑。

移動相修飾劑

混合到層析分離溶劑中以改善分離效果的添加劑。

單同位素質量

使用分子中每種元素豐度最高的同位素來計算的質量。

被動分流器

用於以規定的分流比對製備流進行連續採樣的裝置，可管理質量導向純化中的偵測器訊號。

解析度

兩個波峰的寬度與於兩峰之間的距離之比。

逆相層析

一種移動相極性比填料極性更強的分離方法。化合物會根據其與非極性固定相的交互作用進行分離。

縮放

在保持分離效果不變的前提下，從小管柱轉移到大管柱，反之亦然。

分段梯度

一種分離方法，會在較平緩的部分（聚焦部分）前後保持相同的斜率，進而能保留這些分離部分的層析分離特徵。

平緩梯度

每管柱體積有機溶劑濃度變化率低的分離方法。

側鏈保護基

附著在胺基酸側鏈上，防止側鏈在胜肽合成過程中與其他分子發生反應的有機分子。

矽烷醇

位於矽膠基質管柱填充材料上的化學基團，可與樣品交互作用。

粒徑篩析層析

根據化合物在溶液中的大小進行分離的方法。

斜率

梯度分離過程中每管柱體積的有機溶劑組成變化率。

固相胜肽合成

將C-端起始胺基酸連接到撐體，依序添加胺基酸以延長胜肽鏈，從而構建胜肽的過程。

液相胜肽合成

在溶液中以有機合成反應製備胜肽的過程。短鏈肽段可以縮合在一起形成長鏈胜肽序列。

分流比

在質量導向純化過程中，從樣品流中連續「去除」和稀釋後轉移到偵測器中的樣品量。

系統體積

與滯留體積和延遲體積相同。