La siguiente tabla resume la descripción anterior de los modos de SPE:
Fase reversa |
Fase normal |
Intercambio iónico |
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Analito |
Polaridad de moderada a baja |
Polaridad de baja a alta/neutro |
Cargado o ionizable |
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Mecanismo de separación |
Separación basada en la hidrofobicidad |
Separación basada en la polaridad |
Separación basada en la carga |
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Matriz de muestras |
Acuosa |
Eluyente orgánico no polar |
Acuosa/Fuerza iónica baja |
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Acondicionar/equilibrar el sorbente de SPE |
1. Solvatar con orgánico polar 2. Agua |
Orgánico no polar |
Solución tampón de baja fuerza iónica |
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Paso de lavado preliminar |
Solución tampón/acuosa |
Orgánico no polar |
Solución tampón de baja fuerza iónica |
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Pasos de elución |
Aumentar el contenido orgánico polar |
Aumentar la fuerza eluotrópica de la mezcla de eluyentes orgánicos |
Soluciones tampón más fuertes: Fuerza iónica o pH para neutralizar la carga |
AX (Intercambio de aniones) |
CX (Intercambio de cationes) |
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Funcionalidad de sorbente |
C18, tC18, C8, tC2, CN, NH2, HLB, RDX, Rxn RP |
Sílice, alúmina, Florisil, diol, CN, NH2 |
Accell Plus QMA, NH2, SAX, MAX, WAX |
Accell Plus CM, SCX, MCX, WCX, Rxn CX |
Polaridad de la superficie del sorbente |
De baja a media |
De alta a media |
Alta |
Alta |
Intervalo típico de polaridad del eluyente |
De alta a media |
De baja a media |
Alta |
Alta |
Eluyente de carga de muestras típico |
Agua, solución tampón de fuerza baja |
Hexano, cloroformo, diclorometano |
Agua, solución tampón de fuerza baja |
Agua, solución tampón de fuerza baja |
Eluyente de elución típico |
CH3OH/agua, CH3CN/agua |
Acetato de etilo, acetona, CH3CN |
Soluciones tampón, sales con alta fuerza iónica, aumento del pH |
Soluciones tampón, sales con alta fuerza iónica, disminución del pH |
Orden de elución de la muestra |
Primero los componentes de la muestra más polares |
Primero los componentes de la muestra menos polares |
Primero el componente de la muestra más débilmente ionizado |
Primero el componente de la muestra más débilmente ionizado |
Cambio de eluyente de la fase móvil necesario para eluir compuestos |
Disminuir la polaridad del eluyente |
Aumentar la polaridad del eluyente |
Aumentar la fuerza iónica o aumentar el pH |
Aumentar la fuerza iónica o reducir el pH |
Esta ha sido una breve introducción al enriquecimiento y purificación de muestras mediante extracción en fase sólida (SPE). La mejor manera de comenzar a utilizar la SPE es conocer en primera instancia lo que otros usuarios han hecho con analitos o matrices similares a los que le interesan. Encontrará más de 7700 referencias al uso de la SPE en la biblioteca de recursos de waters.com. Rellene el espacio en blanco con un nombre parcial del compuesto o la matriz en la siguiente frase de búsqueda:
“Sep-Pak” OR “Oasis” AND ______ *
NOTA: Para no arriesgarse a cometer un error ortográfico, utilizar un asterisco [*] con un nombre raíz para obtener mejores resultados. Con esta misma cadena de búsqueda, se pueden encontrar incluso más referencias (>60 000) en Google Académico.
J.C. Arsenault and P.D. McDonald, Beginners Guide to Liquid Chromatography, Waters [2007].
P.D. McDonald and E.S.P. Bouvier, A Sample Preparation Primer and Guide to Solid-Phase Extraction Methods Development, Waters [2001].
Waters, Purity by SPE [2008].
U.D. Neue, P.D. McDonald, Topics in Solid-Phase Extraction. Parte 1. Ion Suppression in LC-MS Analysis: A Review. Strategies for its elimination by well-designed, multidimensional solid-phase extraction [SPE] protocols and methods for its quantitative assessment [2005].
SPE: Enriquecimiento y purificación de muestras mediante extracción en fase sólida
Objetivos y ventajas de la técnica SPE
Resumen del desarrollo de métodos de SPE