Additiv – Säuren, Basen und andere Chemikalien, die dem Anteil des Hilfslösungsmittels der mobilen Phase zur Verbesserung der Chromatografie zugesetzt werden
Rückdruck – Druck nach der Säule am Rückdruckregler. Er ist auch der Druck, der vom Anwender zur Steuerung des Systemdrucks eingestellt wird
Rückdruckregler (BPR, Back pressure regulator) – Gerätemodul, das in der SFC verwendet wird, um den Gegendruck im System auf einen vom Benutzer festgelegten Sollwert zu regeln
Chiral – Eine Verbindung gilt als chiral, wenn sie ein oder mehrere chirale Zentren aufweist, die zu optischen Isomeren oder Enantiomeren führen, die „Spiegelbilder“ voneinander sind
Chirales Zentrum – Typischerweise ein Kohlenstoff (C)-Atom innerhalb eines Moleküls, das vier verschiedene gebundene funktionelle Gruppen hat
Chirale Säulen – Spezifische Säulenchemien, die zur Trennung optischer Isomere (chirale Verbindungen) erforderlich sind
Chromophor – Molekülgruppe, die Licht bei einer bestimmten Frequenz absorbiert
Zeitverzögerung der Sammlung – Die Zeit zwischen dem Austritt des Peaks aus dem Detektor und dem Erreichen des Sammlungsauswahlventils oder des Magnetventils
Säulenofen – Ofen, der in SFC-Systemen zur Temperatursteuerung und Säulenauswahl verwendet wird
Säulenvolumen – Volumen im „Zylinder“ der Säule basierend auf Länge und Innendurchmesser minus dem ungefähren Volumen der stationären Phase
Konditionierungslösungsmittel – Lösungsmittel, das mit dem Splitter verwendet wird, um das Signal im MS-Detektor (QDa) zu verstärken
Hilfslösungsmittel – Bei der SFC der organische Anteil der mobilen Phase (Lösungsmittel B)
Kritischer Punkt – Der spezifische Temperatur- und Druckpunkt für ein Fluid, oberhalb dessen es als superkritisches Fluid vorliegt
Dichte – Masse pro Volumen (Gramm pro Liter)
Detektorkanäle – Einzelne Kanäle, die unabhängig voneinander und parallel zur Detektion oder Sammlung überwacht werden können
Diastereomere – Verbindungen, die sich in der optischen Orientierung von zwei chiralen Zentren unterscheiden
Diffusionskoeffizient – Die Rate, mit der eine diffundierende Substanz zwischen gegenüberliegenden Systemen transportiert wird, wenn ein Konzentrationsunterschied zwischen ihnen besteht
Diffusionsvermögen – In der Chromatographie die Fähigkeit einer Substanz, in die Partikel der stationären Phase der Säule hinein- und herauszudiffundieren, basierend auf dem Diffusionskoeffizienten
Dwell-Volumen – Das Volumen vom Punkt der Gradientenmischung bis zum Säulenkopf in einem chromatographischen System
Effizienz – Die chromatografische Effizienz wird anhand der Anzahl der theoretischen Böden oder der Bodenhöhe gemessen. Eine niedrige Bodenhöhe weist auf eine hohe Effizienz hin und ergibt sich, wenn ein Peak eine gute Retention und eine geringe Breite hat
Enantiomere – Verbindungen, die sich in der optischen Orientierung eines einzelnen chiralen Zentrums unterscheiden
Extra-Säulenvolumen – Volumen des Systems zwischen Injektor und Detektor ohne Säule; beeinflusst die Peakqualität
Extraktion – Ein Produkt (Extrakt) aus einem Gemisch (oder einer Matrix) abtrennen oder gewinnen
Fokussierter Gradient – Flache Gradienten, die erzeugt werden, um die Trennung einer Zielverbindung basierend auf dem Elutionsprozentsatz aus einem Scouting-Gradienten zu optimieren
Fraktionsanalyse – Qualitative und/oder quantitative Analyse der gesammelten Fraktionen
Vordruck – Bei der SFC Druck vor der Säule (Systemdruck)
Gradientenmethoden – Chromatographieverfahren, bei dem sich die Zusammensetzung der mobilen Phase über einen definierten Zeitraum ändert
Gradientensteigung – Die Änderungsrate der organischen Lösungsmittelzusammensetzung pro Säulenvolumen während einer Gradiententrennung
Hydrophil – Mischbar mit Wasser oder löslich in Wasser, polar
Hydrophob – Nicht mit Wasser mischbar oder löslich in Wasser, unpolar
Einlassdruck – Druck des CO2 vor Eintritt in die Pumpe
Isokratische Methoden – Chromatographiemethoden, bei der die Zusammensetzung der mobilen Phase über den Verlauf der Trennung konstant bleibt
Joule-Thomson-Kühlung – Die Abkühlung eines realen Gases oder einer Flüssigkeit, wenn sie durch ein Ventil oder eine Öffnung expandiert
Laden – Die Menge der Probe, die in das Chromatographiesystem injiziert wird
Beladbarkeit – Die Menge (Masse) der Verbindung, die basierend auf den Dimensionen der Säule injiziert werden kann
Lipophil – Fettlöslich, typischerweise verwendet, um eine niedrige Polarität anzuzeigen
Zusatzlösungsmittel – Lösungsmittel, das zur Unterstützung der Sammlung in SFC-Systemen verwendet wird, nachdem das CO2 verdampft ist
Detektion mit Massenspektrometrie (MS, Mass spec detection) – Eine Detektionstechnik, die Verbindungen auf Basis der Masse trennt
Massendurchfluss-Steuerung – CO2-Pumpen, die den Fluss auf Basis der Masse von CO2 (g/min) steuern
Matrix – Die Substanz, die die Zielverbindung oder das Isolat enthält
Matrixeffekte – Detektions- und Chromatographie-Störungen durch Komponenten in der Matrix
Mischstrom-Injektion – Injektionen werden in die vorgemischte mobile Phase durchgeführt
Mobile Phase – Ein oder mehrere Lösungsmittel, die zur Elution von Verbindungen aus der stationären Phase (Säule) verwendet werden
Modifikator – In der SFC ist dies gleichbedeutend mit dem Hilfslösungsmittel oder dem organischen Anteil der mobilen Phase
Modifikatorstrom-Injektion – Injektionen werden vor dem Mischen mit CO2 im Hilfslösungsmittel-Strom (Modifikator) durchgeführt.
Mehrstufige Aufreinigung – Wenn die Aufreinigung mithilfe mehrerer Methoden mit unterschiedlicher Selektivität erfolgt, entweder mithilfe von zwei Techniken wie LC mit SFC oder verschiedenen achiralen Säulen mit chiralen Trennungen
Unpolar – Beschreibt Verbindungen oder Lösungsmittel, die eine geringe Polarität aufweisen oder hydrophob sind und hohe LogP-Werte aufweisen
Normalphasen-Flüssigchromatographie (NP-LC, Normal-phase liquid chromatography) – Eine Trenntechnik, bei der die mobile Phase typischerweise unpolar ist und die Trennung an einer stationären Phase erfolgt, die polar ist
Open-bed-Sammlung – Sammelsysteme, bei denen die Fraktionen in Röhrchen oder Flaschen gesammelt werden, die sich in Racks befinden und nicht verschlossen sind
Orthogonal – Beschreibt voneinander unabhängige oder gut getrennte Fähigkeiten, die den gesamten Fähigkeitsbereich abdecken
Phasentrennung – Wenn sich ein einzelner Stoff oder eine Zusammensetzung von Stoffen in zwei oder mehr unterschiedliche Phasen auftrennen
Photodiodenarray-Detektion (PDA, Photodiode array detection) – Eine zweidimensionale UV-Detektionstechnik, bei der eine Achse die Zeit und die andere UV-Spektralscans zeigt
Polar – Beschreibt Verbindungen oder Lösungsmittel, die eine hohe Polarität aufweisen oder hydrophil sind und niedrige LogP-Werte aufweisen
Druckabfall – Der Druckabfall in der Säule, der durch die Differenz zwischen Vor- und Rückdruck gemessen wird
Produktivität – Die Rate, mit der das Endprodukt erzeugt oder gereinigt werden kann
Reinheit – Ein Maß dafür, wie rein eine Fraktion auf der Grundlage einer analytischen Analyse ist
Wiederfindung – Ein Maß für die Menge des aufgefangenen Produkts im Vergleich zur injizierten Menge oder zur Menge des Ausgangsmaterials
Auflösung – Ein Maß für die Breite von zwei Peaks in Bezug auf den Abstand zwischen diesen Peaks.
Umkehrphasenchromatographie (RP-LC, Reversed-phase chromatography) – Eine weit verbreitete Trenntechnik, bei der die mobile Phase polar ist und die Trennung an einer unpolaren stationären Phase erfolgt
Scale-up – Übertragung einer Methode im analytischen Maßstab auf eine Methode im präparativen Maßstab
Flacher Gradient – Trennmethode, bei der die Änderungsrate des organischen Lösungsmittels pro Säulenvolumen niedrig ist.
Solvatisierungsvermögen – Die Menge der Verbindung, die pro Volumen des Lösungsmittels aufgelöst werden kann
Splitverhältnis – Das Verhältnis des gesamten präparativen Flusses, das vom Splitter zu den Detektoren geleitet wird
Splitter – Gerät, mit dem ein kleiner Teil des präparativen Flusses zu den Detektoren geleitet wird, zusammen mit dem Zusatz- oder Konditionierungslösungsmittel, um das Signal zu verstärken
Stationäre Phase – Die aktiven Partikel in der Säule, in der die chromatographische Trennung stattfindet
Superkritisches Fluid – Das Ergebnis, wenn ein Fluid über seinem kritischen Druck und seiner kritischen Temperatur liegt und es keine Grenzfläche zwischen Flüssigkeits- und Gasphasen mehr gibt.
Systemdruck – In der Regel als Pumpendruck bei der Flüssigchromatographie angegeben, identisch mit dem Vordruck bei der SFC
Durchsatz – Probenmenge, die pro Zeiteinheit verarbeitet und gesammelt wird
Van-Deemter-Kurven – Ein Plot der Bodenhöhe gegen die durchschnittliche Lineargeschwindigkeit der mobilen Phase
Viskosität – Das Ausmaß, in dem eine Flüssigkeit dem Fluss unter einer angewandten Kraft widersteht
Volumendurchfluss-Steuerung – CO2-Pumpen, die den Fluss auf Basis des CO2-Volumens (mL/min) steuern
