BioAccord LC-MS系統
生物製藥例行分析 – 方便易用，速度更快
提高實驗室效率又不犧牲結果的品質，這是一項重要卻充滿挑戰的任務。現在，您能夠直接量測產品屬性，用於評估產品品質與製程穩定性，因此可以在生物治療藥物分子的分析中得出優質的數據，同時發揮更高效率。
BioAccord LC-MS系統專為生物治療藥物屬性的例行定義與監控而設計，適用於生物製藥製程與產品開發、製造和品管，所有功能集結於同一套輕巧的系統，所用平台就連非MS專業人員也能輕鬆操作。使用完整分子、次單位、胜肽圖譜及酶解後聚醣分析廣泛的產品屬性，相較於傳統層析分離與電泳技術，能發揮更優異的靈敏度、選擇性以及動態範圍。
- 容易取得一致的優質數據，迅速做出信心十足的決定
- 工作流程自動化，確實保持操作簡便性、結果一致性，並且讓實驗室保持一定的生產力
- 平台符合法遵標準，從新藥開發到QC都能部署並重複作業
- 部署速度快、操作流程可靠，而且投資報酬率清楚透明
BioAccord LC-MS系統
概述
- 平台符合法遵標準，非常適合部署在新藥開發到品管(QC)環境中
- 使用SmartMS自動完成設置，加快實現價值的速度並發揮一致的效能
- 善用SmartMS的智慧健康情況檢查功能，及早診斷並修復潛在的系統問題，避免問題影響數據品質
- 非LC-MS專業人員也能操作系統進行例行作業，讓團隊人員專心處理重要工作
- LC-MS數據可信度高，決策時能直接輔助您根據數據做出更明智的決定
- 幫助您在實驗室分析出優質的產品特性數據，相較於過去只能以複雜昂貴的LC-MS系統取得的數據，這套系統得到的數據一點也不遜色
建議用途：在例行生物製藥分析中，快速量測多項產品品質屬性。
特色標題
花更少的心力加速做出決定，輕鬆收集與處理優質數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於依據優質數據所決定的處理方式。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸序列確定
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
這些工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及產生報告的過程更簡單流暢，幾乎不需人工處理就能提供必要的資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援生物治療藥物製程與產品開發涉及的其他多種應用，例如細胞培養基分析、mRNA端帽以及脂質奈米顆粒分析。
提高數據品質和生產力，降低分析失敗率
易對金屬產生反應的化合物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，能提高系統整備度、縮短作業時間，運用於易與金屬交互作用的分析物也能提高分離處理與偵測的一致性和靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速取得讓實驗室保持生產力所需的優質數據，這是件非常重要的事，但部署傳統LC-MS系統往往速度緩慢。BioAccord LC-MS系統具有易於整合的特性，是一套相當容易部署的系統，使用者只要接受與生物製藥方法、樣品數據，以及一般生物製藥分析工作流程系統檢查標準相關的系統和應用程式訓練，就能更快發揮生產力。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用應用程式相關安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於法規依從性與數據完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織日益重視LC-MS技術，因此這樣的需求不會改變。
我們同樣重視您的數據品質與法規依從性。BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署作業，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與例行分析(BioAccord)系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業的驗證服務
特色標題
花更少的心力加速做出決定，輕鬆收集與處理優質數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於依據優質數據所決定的處理方式。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸序列確定
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
這些工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及產生報告的過程更簡單流暢，幾乎不需人工處理就能提供必要的資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援生物治療藥物製程與產品開發涉及的其他多種應用，例如細胞培養基分析、mRNA端帽以及脂質奈米顆粒分析。
提高數據品質和生產力，降低分析失敗率
易對金屬產生反應的化合物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，能提高系統整備度、縮短作業時間，運用於易與金屬交互作用的分析物也能提高分離處理與偵測的一致性和靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速取得讓實驗室保持生產力所需的優質數據，這是件非常重要的事，但部署傳統LC-MS系統往往速度緩慢。BioAccord LC-MS系統具有易於整合的特性，是一套相當容易部署的系統，使用者只要接受與生物製藥方法、樣品數據，以及一般生物製藥分析工作流程系統檢查標準相關的系統和應用程式訓練，就能更快發揮生產力。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用應用程式相關安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於法規依從性與數據完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織日益重視LC-MS技術，因此這樣的需求不會改變。
我們同樣重視您的數據品質與法規依從性。BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署作業，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與例行分析(BioAccord)系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業的驗證服務
特色標題
花更少的心力加速做出決定，輕鬆收集與處理優質數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於依據優質數據所決定的處理方式。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸序列確定
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
這些工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及產生報告的過程更簡單流暢，幾乎不需人工處理就能提供必要的資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援生物治療藥物製程與產品開發涉及的其他多種應用，例如細胞培養基分析、mRNA端帽以及脂質奈米顆粒分析。
提高數據品質和生產力，降低分析失敗率
易對金屬產生反應的化合物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，能提高系統整備度、縮短作業時間，運用於易與金屬交互作用的分析物也能提高分離處理與偵測的一致性和靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速取得讓實驗室保持生產力所需的優質數據，這是件非常重要的事，但部署傳統LC-MS系統往往速度緩慢。BioAccord LC-MS系統具有易於整合的特性，是一套相當容易部署的系統，使用者只要接受與生物製藥方法、樣品數據，以及一般生物製藥分析工作流程系統檢查標準相關的系統和應用程式訓練，就能更快發揮生產力。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用應用程式相關安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於法規依從性與數據完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織日益重視LC-MS技術，因此這樣的需求不會改變。
我們同樣重視您的數據品質與法規依從性。BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署作業，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與例行分析(BioAccord)系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業的驗證服務
特色標題
花更少的心力加速做出決定，輕鬆收集與處理優質數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於依據優質數據所決定的處理方式。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸序列確定
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
這些工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及產生報告的過程更簡單流暢，幾乎不需人工處理就能提供必要的資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援生物治療藥物製程與產品開發涉及的其他多種應用，例如細胞培養基分析、mRNA端帽以及脂質奈米顆粒分析。
提升數據品質並降低分析失敗率，從而提高生產力
易對金屬產生反應的分析物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測和定量的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，這些創新技術有助於發揮更大的系統整備度、縮短作業時間，運用於不同的分析批次和不同系統也能提供優異的一致性，還能提高易與金屬交互作用之分析物的靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速取得讓實驗室保持生產力所需的優質數據，這是件非常重要的事，但部署傳統LC-MS系統往往速度緩慢。BioAccord LC-MS系統具有易於整合的特性，是一套相當容易部署的系統，使用者只要接受與生物製藥方法、樣品數據，以及一般生物製藥分析工作流程系統檢查標準相關的系統和應用程式訓練，就能更快發揮生產力。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用生物分子架構的安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於法規依從性與數據完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織日益重視LC-MS技術，因此這樣的需求不會改變。
我們同樣重視您的數據品質與法規依從性。BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署作業，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與例行分析(BioAccord)系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業的驗證服務
