ACQUITY UPLC管柱
提升速度、靈敏度與解析度，且不犧牲數據完整性
提高樣品通量、達到無可比擬的解析度與提升分析物靈敏度是分離目標的優先要務。Waters ACQUITY UPLC管柱滿足所有方法要求，並能大幅縮減分析時間與每個樣品的分析成本。
Waters ACQUITY UPLC管柱的sub-2-μm顆粒充填材料讓層析分析人員可以充分發揮極致效能液相層析(UPLC)技術的優勢，提升分離效率、增加流速，進而提升分析物解析度與靈敏度以及企業生產力與獲利率。
ACQUITY UPLC管柱
規格
概述
- 以業界最佳的管柱效率提供卓越的分離速度、靈敏度與解析度
- 採用不同基質技術的8種UPLC顆粒，包括乙烯架橋雜化顆粒(BEH)、高強度矽膠顆粒(HSS)與表面帶電雜化顆粒(CSH)
- 22種固定相，包括C18、苯己基、C8、內嵌極性、C4、HILIC、Amide、二元醇、氰基與PFP
- 7種針對特定應用的UPLC管柱充填材料，適用於蛋白質、胜肽、寡核苷酸、聚醣與胺基酸的SEC分析
- 超過50種不同的管柱內徑與設定，管柱內徑範圍1.0–4.6 mm，管柱長度範圍30–300 mm
- 選配特別使用ACQUITY固定相設計的VanGuard保護管柱，進一步延長管柱使用壽命
建議用途：在方法開發過程中提高速度、靈敏度與解析度。
ACQUITY UPLC BEH管柱特性
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通用型C18管柱 -
適用於各式各樣的分析物
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高效率
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業界領先的移動相pH(1–12)與溫度相容性
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疏水性與滯留性相較C18管柱更弱
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適用於各式各樣的分析物
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高效率
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業界領先的移動相pH(1–12)與溫度相容性
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含內嵌極性官能基，結合C18的疏水性
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C18管柱的互補選擇
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改善鹼性化合物峰型
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與100%水性移動相相容
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高效率
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業界領先的化學穩定性
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適用於各式各樣的分析物
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高效率
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直鏈烷基管柱的互補選擇
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提高強極性鹼性分析物的滯留性
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與逆相層析的選擇性相輔相成
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高效率
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相較於矽膠HILIC固定相具有卓越的化學穩定性與峰型
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專為滯留因極性太高而難以透過逆相管柱滯留的強極性分析物設計
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在高pH與高溫下發揮絕佳的化學穩定性
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最適合醣類/碳水化合物分析
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為各種極性的極性分析物提供絕佳滯留性
ACQUITY UPLC CSH管柱特性
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適用於UV與MS應用的通用型管柱選項
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適用於各式各樣的化合物
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BEH C18的替代選擇
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優異的峰型與更高的負載容量
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適合在低pH條件下分析鹼性化合物
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非常適合位置異構物、鹵代化合物與極性化合物
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相較於傳統的PFP鍵結固定相，對酸性化合物的滯留性更強
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直鏈烷基管柱的互補選擇
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鹼性化合物在低與高pH條件下都可以取得卓越的峰型
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提高酸性化合物在低pH條件下的滯留性
ACQUITY UPLC HSS管柱特性
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非常適合用於增強極性與非極性化合物的滯留性
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與100%水性移動相相容
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在高壓條件下保持機械穩定
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通用型矽膠C18充填材料
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適用於各式各樣的化合物
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提供絕佳的峰型與低pH條件下的穩定性
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相較於雜化有機/無機C18管柱具有更強的滯留性
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低覆蓋率的矽膠C18充填材料
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為受到親矽烷醇交互作用影響的化合物提供替代選擇
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提高矽烷醇活性有助增強鹼性化合物的滯留性，同時降低非鹼性分析物的滯留性
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提供絕佳的峰型，賦予鹼性化合物在低pH條件下的選擇性(SB)
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五氟苯基(PFP)充填材料
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業界領先的再現性與峰型
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非常適合平面芳香化合物、位置異構物、鹵代化合物與極性分析物
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相較於直鏈烷基管柱，提供低疏水性與獨特的選擇性
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超穩定的滯留性
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在低至中pH條件下都可以取得卓越的峰型與再現性
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相容於逆相及正相技術
ACQUITY UPLC特定應用管柱特性
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適合親水性與疏水性胜肽在低與高pH條件下的逆相分析
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使用TFA或FA時的峰容量和峰型表現較100%矽膠C18管柱更加優異
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提供兩種孔徑（130 Å和300 Å），適用於多種胜肽
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使用甲酸當移動相，其峰容量表現優異，適用於MS應用
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移動相使用TFA時，層析峰型一樣完美，也適合光學異構物的分離
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最佳峰容量的實現對TFA或FA的依賴性較低
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對於低濃度不純物的分析，Waters的管柱所提供的胜肽上樣量遠大於與市售競品
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在低pH條件下，CSH帶正電荷，與顆粒的二次交互作用較少
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適合需要依賴矽膠顆粒選擇性的化合物之分析
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適合需要提高胜肽滯留度的分離
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非常適合分析小分子且親水性的胜肽
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sub-2-µm顆粒管柱適用於UPLC分離（2.5 μm適用於450 Å）
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可選孔徑包括：125 Å、200 Å及450 Å
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管柱經過特別設計，並以BEH125、BEH200或BEH450蛋白質標準品完成QC測試，有助於確保批次間的一致性
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分離速度是傳統HPLC SEC的10倍
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分離具有不同大小、疏水性和等電點的蛋白質
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耐極端pH和溫度，且幾乎不會產生次級交互作用
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提升磷酸化蛋白質與低水平完整mAb和次單位mAb的分析靈敏度
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使用1.7 µm顆粒讓分離處理發揮高效率
取得優異的鹼性化合物峰型
使用甲酸時，逆相鍵結相對於鹼性化合物的峰型通常都不理想，即使上樣量為分析級也是如此。然而，ACQUITY UPLC CSH管柱例外。這些穩固耐用的UPLC管柱在使用甲酸或是其他低離子強度的酸性移動相時，也能對鹼性分析物提供卓越的峰型。乙烯架橋雜化(BEH)顆粒與受控的少量表面正電荷鍵結，為鹼性物質提供絕佳的峰型，無需使用離子對試劑。
耐用性如您所想，再現性應您所需
ACQUITY UPLC BEH 1.7 μm全多孔性管柱為各種分離提供卓越的分析物峰型、效率與化學穩定性。ACQUITY UPLC BEH管柱同時提供逆相與HILIC分離模式，使用的充填材料能為各種化合物提供選擇性。ACQUITY UPLC BEH管柱具備可以在極端pH條件下操作的耐用性，讓分離科學家能夠使用廣泛的pH值範圍，以最佳化可離子化化合物的滯留性、選擇性與靈敏度。
在方法開發過程中發揮靈活性
層析分離實驗室需要快速輕鬆地開發出穩固方法，且這些方法要能與所有現代層析偵測模式相容，並能轉移到操作不同LC系統平台的實驗室和場地。ACQUITY UPLC CSH和XSelect管柱能讓各種應用領域的方法開發科學家擁有廣泛的選擇性，絲毫不需犧牲各類屬性效能，包括優異的鹼性化合物峰型、管柱失液低、卓越的批次間再現性和高效率。
應用
體驗HILIC這款不一樣的高解析度生物大分子分析技術
親水性作用層析技術(HILIC)廣泛用於分離小分子極性化合物，令人驚訝的是，除用於酶解後聚醣之外，這項技術在大生物分子方面的應用相當有限。借助Waters大孔洞ACQUITY UPLC BEH Amide 300 Å, 1.7 μm醣蛋白分析管柱和新穎的創新分離方法，現在可以使用HILIC輕鬆收集之前不可得的資訊，包括完整蛋白質（不論是否經醣基化處理）、蛋白質碎片以及複雜的酶解後聚醣。ACQUITY UPLC BEH Amide 300 Å, 1.7 µm醣蛋白分析管柱提供高解析度醣胜肽圖譜，完全不受限於胜肽/聚醣大小或成分。
穩固的生物製藥醣蛋白LC或LC-MS分析
複雜的N-與O-鏈結聚醣常包含類似成分以及不斷重複的醣部分，因此，分析這類聚醣時必須採用能發揮高度鑑別力的層析方法。親水性作用層析技術(HILIC)使用含與醯胺鍵結之Waters乙烯架橋雜化技術(BEH)顆粒的UPLC、HPLC或UHPLC管柱，能根據不同的親水性分離化合物。ACQUITY UPLC和XBridge BEH Amide 130 Å聚醣分析管柱最適合用於分析酶解後的N標記聚醣，需使用2-AB、2-AA或是創新且能發揮高效能的RapiFluor-MS試劑標記的保護管柱。每批BEH Amide 130 Å聚醣分析管柱填料均完成專門的QC測試，測試採用取自mAb水解物且標記2-AB的聚醣複雜混合物，力求讓管柱在運用於完成確效的方法時能發揮一致的效能。
用於唾液酸和單醣定量的正交技術
醣蛋白治療藥物欲取得可靠且一致的醣基化證據，通常得仰賴游離N-聚醣的LC或LC-MS分析。不過，藥物研究與藥物開發組織及監管機關經常發現，使用正交技術鑑定和/或確認治療性蛋白質中含有的唾液酸和單糖定量濃度相當具有價值，因為有可能會影響藥物的生物活性和穩定性。
Waters提供UPLC、UHPLC和HPLC C18管柱，以及定義明確的應用條件，能輔助您分析及定量這些衍生自聚醣的重要成分。
能發揮再現性，產生高品質的逆相胜肽分離
ACQUITY UPLC BEH C18 130 Å和300 Å胜肽分析管柱提供廣泛的pH範圍，以及一流的溫度穩定性，適用於從蛋白組學到胜肽圖譜的各種應用。ACQUITY UPLC CSH C18, 130 Å胜肽分析管柱帶低正電荷表面，能與含TFA的標準沖提液或較弱的酸性修飾劑（如甲酸）一起使用，不需在峰型鮮明的逆相沖提液或盡可能減少MS訊號的沖提液之間折衷。HSS T3胜肽分析管柱是100%矽膠顆粒產品，最適合用於分離小分子極性胜肽，因為其滯留性大於使用Waters BEH或CSH、雜化胜肽分離管柱所能發揮的滯留性。
一流的合成寡核苷酸混合物解析度
合成寡核苷酸和鹼基對少於約12,000個的DNA/RNA物質的層析分離可以使用逆相或離子交換梯度技術進行，該項技術能根據大小（即電荷）的微小變化解析樣品成分。ACQUITY UPLC C18 1.7 μm寡核苷酸分析管柱和XBridge C18 2.5 μm寡核苷酸分析管柱皆非常適合使用離子對、逆相層析方法分析detritylated oligonucleotides。Waters寡核苷酸分析管柱充填的是BEH技術顆粒，即使是在嚴苛的分離條件下，管柱的使用期限依然相當長，而且能夠發揮一流的分離效能。
