SPE – Enrichissement et purification des échantillons par extraction en phase solide
Trois raisons d’utiliser l’extraction en phase solide (SPE)
1. Vous devez supprimer des interférences spécifiques de votre échantillon afin qu’elles ne perturbent pas la détection et la quantification des analytes d’intérêt. Dans l’exemple illustré ici, un protocole de préparation des échantillons inadéquat n’a pas permis d’éliminer les interférences, comme en témoigne la couleur jaune résiduelle de l’extrait et les nombreux pics chevauchant les analytes d’intérêt dans le chromatogramme.
2. Vous devez augmenter la concentration de l’analyte d’intérêt dans l’échantillon d’origine pour pouvoir le détecter plus facilement et le quantifier plus précisément avec votre technique analytique. Un grand volume d’échantillon peut être chargé sur une colonne SPE si l’analyte d’intérêt est fortement retenu. L’analyte peut ensuite être élué dans un très petit volume, ce qui augmente sa concentration dans l’aliquote de l’échantillon présentée à l’outil analytique de votre choix.
3. Vous devez supprimer de votre échantillon les interférences qui, bien qu’invisibles, atténuent le signal de l’analyte d’intérêt détecté par spectrométrie de masse. Dans l’exemple illustré ici, la précipitation des protéines n’a pas permis d’éliminer les phospholipides d’un extrait de plasma, entraînant une suppression importante des ions. Un protocole SPE en mode mixte optimisé fournit l’extrait le plus pur possible et réduit la suppression des ions.
Dans ce guide technique
SPE – Enrichissement et purification des échantillons par extraction en phase solide
