Résumé du développement de méthodes SPE

Résumé du développement de méthodes SPE

Le tableau suivant résume ce qui a été dit précédemment sur les modes de SPE :

Résumé de l’utilité et de la mise en pratique des principaux modes LC pour l’extraction en phase solide (SPE)

Phase inverse

Phase normale

Échange d’ions

Analyte

Polarité moyenne à faible

Polarité faible à élevée/neutre

Chargé ou ionisable

Mécanisme de séparation

Séparation basée sur l’hydrophobie

Séparation basée sur la polarité

Séparation basée sur la charge

Matrice des échantillons

Aqueuse

Solvant organique apolaire

Aqueuse/force ionique faible

Conditionnement/équilibrage du sorbant SPE

1. Solvatation avec solvant organique polaire

2. Eau

Organique apolaire

Tampon de force ionique faible

Étape de lavage préliminaire

Aqueux/tampon

Organique apolaire

Tampon de force ionique faible

Étapes d’élution

Augmentation de la teneur en matières organiques polaires

Augmentation de la force éluotropique du mélange de solvants organiques

Tampons plus forts – force ionique ou pH pour neutraliser la charge

AX

(Échange d’anions)

CX

(Échange de cations)

Fonctionnalité du sorbant

C18, tC18, C8, tC2, CN, NH2, HLB, RDX, Rxn RP 

Silice, Alumine, Florisil, Diol, CN, NH2

Accell Plus QMA, NH2, SAX, MAX, WAX

Accell Plus CM, SCX, MCX, WCX, Rxn CX 

Polarité de la surface du sorbant

Faible à moyenne

Élevée à moyenne

Élevée

Élevée

Plage de polarité typique des solvants

Élevée à moyenne

Faible à moyenne

Élevée

Élevée

Solvant typique de chargement des échantillons

Eau, tampon à force faible

Hexane, chloroforme, dichlorométhane

Eau, tampon à force faible

Eau, tampon à force faible

Solvant d’élution typique

CH3OH/eau, CH3CN/eau

Acétate d’éthyle, acétone, CH3CN

Tampons, sels de force ionique élevée, augmentation du pH

Tampons, sels de force ionique élevée, diminution du pH

Ordre d’élution de l’échantillon

Les composés les plus polaires de l’échantillon en premier

Les composés les moins polaires de l’échantillon en premier

Les composés de l’échantillon les plus faiblement ionisés en premier

Les composés de l’échantillon les plus faiblement ionisés en premier

Changement de solvant de la phase mobile nécessaire pour éluer les composés

Diminution de la polarité du solvant

Augmentation de la polarité du solvant

Augmentation de la force ionique ou du pH

Augmentation de la force ionique ou diminution du pH

Il s’agit d’une brève introduction à l’enrichissement et à la purification d’échantillons par extraction en phase solide (SPE). La meilleure façon de commencer à utiliser la méthode SPE consiste à apprendre ce que d’autres ont réalisé avec des analytes et/ou des matrices similaires aux vôtres. Vous trouverez plus de 7 700 références sur l’utilisation de la SPE dans la bibliothèque de ressources sur waters.com. Complétez l’espace avec une partie du nom d’un composé ou d’une matrice dans la phrase de recherche suivante :
« Sep-Pak » OU « Oasis » ET ______*

REMARQUE : Plutôt que de risquer une faute d’orthographe, utilisez un astérisque (*) avec un nom racine pour de meilleurs résultats. En utilisant cette même chaîne de recherche, vous pourrez trouver d’autres références (plus de 60 000) sur Google Scholar.

Autres ressources :

J.C. Arsenault et P.D. McDonald, Beginners Guide to Liquid Chromatography (Manuel d’initiation à la chromatographie en phase liquide), Waters (2007).

P.D. McDonald et E.S.P. Bouvier, A Sample Preparation Primer and Guide to Solid-Phase Extraction Methods Development (Guide technique de préparation des échantillons et manuel sur le développement de méthodes d’extraction en phase solide), Waters (2001).

Waters, Purity by SPE (Pureté grâce à la SPE) (2008).

U.D. Neue, P.D. McDonald, Topics in Solid-Phase Extraction. Part 1. Ion Suppression in LC-MS Analysis: A Review. Strategies for its elimination by well-designed, multidimensional solid-phase extraction (SPE) protocols and methods for its quantitative assessment (2005).

Thèmes associés

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