对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术，沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC^®技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C₄色谱柱，配合科学的方法，可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。

蛋白分离专用反相色谱柱：

• 改善蛋白峰形
• 可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质
• 没有蛋白质残留，没有交叉污染
• 耐受宽pH范围和苛刻的温度条件
• 专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制
• 有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱，方便进行方法转换
• 分离度高，适合用于LC/MS应用

使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性，通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C₁₈液相色谱柱的技术和市场领导者，沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱，现在我们最新推出的基于BEH（亚乙基桥杂化）颗粒技术的色谱柱，有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷，提升了蛋白质的分离性能。

• 300Å 孔径
• C₄ 键合相
• 很小的次级相互作用
• 即使在提高温度的条件下分离，也几乎检测不到交叉污染

300Å, C₄ 色谱柱，专为蛋白质分离

对蛋白质标准品的混合物的分离结果表明：BEH300 C₄色谱柱适合用于大多数蛋白质，我们测试过的这些蛋白质等电点从高到低，分子量范围从12 K到94 K，洗脱强度为20-55%的乙腈。

沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案，以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商，沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C₄拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持，真正帮助用户“实现想望”。

• 先进的键合技术
• 耐受低pH值条件，在高温条件下稳定
• 用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制
• 批次重现性好

BEH300 C₄和其它色谱柱分离蛋白质的柱寿命比较

在 XBridge^TM BEH300 C₄和其它品牌硅胶键合300Å C₄色谱柱上分别进样6针的叠加图。色谱柱在90°C条件，用0.1% 的TFA溶液冲洗，并分别在0、5、10、40和60小时进样分析蛋白质样品。

严格的生产和测试过程确保始终如一的批次间重现性

用复杂的蛋白质混合物进行测试，色谱柱表现出杰出的批次间重现性。

2004年沃特世推出UPLC^®技术，比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C₄色谱柱有1.7 µm和3.5 µm两种粒径，分离方法可以无缝转换。此外，BEH300 C₄色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果，可以得到更丰富且准确的样品信息。

• 将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法，提高分离效果
• 完全与质谱兼容的流动相体系，充分满足当今先进的检测技术需要

                                   1.7 μm UPLC颗粒有效提升对复杂蛋白质的分离

使用1.7 μm UPLC颗粒技术可以提高单克隆抗体重链的分离度。需要指出的是，要发挥1.7 μm 的ACQUITY^® BEH300 C₄色谱柱的全部性能优势，必须使用对系统体积和检测池体积充分优化的ACQUITY UPLC系统。

                                  BEH300 C₄ 色谱柱在 UPLC/MS分析蛋白质的应用

与诸多纯硅胶基质的反相色谱柱相比，BEH300 C₄色谱柱使用MS兼容的流动相有非常好的效果。