蛋白质反相色谱柱

反相色谱

蛋白质反相色谱分析是一种基于蛋白质在溶液中的相对疏水性的分离技术，分析时使用装填有短链键合相的大孔径颗粒（例如，300Å）的色谱柱。如果使用离子对试剂（例如0.1% TFA）来最大限度减少不良离子干扰，通常利用逐渐升高的有机溶剂浓度梯度来控制分离。一般来说，洗脱顺序取决于蛋白质或蛋白质亚基的疏水性，疏水性最弱的蛋白质将首先洗脱出来。此外，颗粒组成（硅胶vs杂化颗粒）、孔径、键合相类型和密度，以及分离条件（例如梯度持续时间、分离温度、流速）等等对于实现满足应用要求的分离而言也非常重要。

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Reversed-phase protein columns, guards, and standards

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Column flexibility, high throughput, and maximum component resolution

BioResolve RP色谱柱

这一系列的450 Å, 2.7 µm色谱柱弥补了现有反相色谱柱的缺陷，专为完整mAb及其亚基的LC或LC-MS分析而设计。

填充有硅胶实心核颗粒，颗粒表面为孔径450 Å的涂层，在蛋白质分析中可实现无可比拟的分离度和优异的回收率，而且进样之间残留极低。
采用创新的多苯键合相键合技术（正在申请专利），在LC (0.1% TFA)和LC-MS（0.02% TFA或0.1% FA）应用中，对完整mAb及其亚基拥有卓越的分离性能。
在HPLC、UHPLC或UPLC仪器上的性能没有差别。
使用mAb亚基标准品（即经过还原的IdeS酶解NIST mAb参比物质8671）进行了QC测试，可确保色谱柱之间的性能一致性。
“始于色谱柱，却不止于色谱柱。”

BEH颗粒技术

专为蛋白质分离设计

分离大分子生物化合物的难度较大。20多年来，沃特世反相色谱柱在蛋白质分离方面的性能优势为色谱工作者提供了有力支持。面对棘手的蛋白质分离难题，沃特世亚乙基桥杂化(BEH)颗粒技术有助于用户突破使用100%硅胶基质填料色谱柱时的性能局限。

300 Å孔径
C₄键合相
最大限度减少不良次级相互作用
最大限度减少高温分离时的可检出残留

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zoom	可重现的蛋白质分离采用成熟的一流键合工艺在低pH和高温条件下稳定采用多种蛋白质混合物进行质控测试出色的批次间重现性提供适用于UPLC和微升级UPLC应用的1.7 μm颗粒规格

使用纳流和微流LC-MS进行蛋白质分离

150 μm iKey分离装置的“即插即用”式设计和无接头流路连接大大简化了采用微流LC-MS的蛋白质分析方法。与1 mm内径的UPLC相比，iKey将分析灵敏度提高了多达40倍。

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ACQUITY UPLC M-Class色谱柱专为低扩散纳流LC而设计，适用于纳流LC-MS蛋白质分析。纳升级至微升级LC/MS ACQUITY UPLC M-Class色谱柱和捕集柱可在15000 psi的UPLC条件下进行纳升级和微升级分离，充分利用亚2 μm颗粒技术的分离能力。

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zoom	BioSuite pPhenyl反相色谱(RPC) HPLC色谱柱 BioSuite RPC色谱柱产品中装填有与pH稳定的甲基丙烯酸酯类聚合物树脂键合的苯基(pPhenyl)填料。pPhenyl基质的孔径为1000 Å，可分析分子量达5 000 000道尔顿的蛋白质。 pPhenyl RPC填料提供装填于5 x 150 mm色谱柱的规格，适用于“实验室规模”分离；还提供装填于2.0 x 75 mm色谱柱的规格，适用于窄径HPLC和LC-MS应用。了解更多信息

Symmetry300 C4 HPLC和UHPLC色谱柱

Symmetry300 C₄是采用超纯有机试剂合成的100%硅胶基质材料，纯度极高且硅醇活性极低，对肽和蛋白质的分离和回收效果极佳。

300 Å孔径，适用于肽和蛋白质应用
完全封端，最大限度减少不良次级相互作用
相较于Waters BEH C₄, 300 Å杂化填料，为分离选择性带来更多选择
采用肽标准品进行QC测试，可确保出色的批次间一致性

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zoom	Delta-Pak色谱柱 Delta-Pak HPLC色谱柱基于高度稳定、键合、封端的球形5 μm或15 μm 100％硅胶基质颗粒。该系列色谱柱有100 Å和300 Å两种孔径 - 填充C₄或C₁₈键合相，可满足不同的选择性和保留性需求。提供不同的15 μm小柱和色谱柱配置，能够实现一致且可预测的毫克级到克级纯化放大。