电子转移碎裂(ETD)是质谱仪碎裂离子的一种方法。与电子捕获碎裂相似,ETD通过向阳离子(例如,肽或蛋白质)转移电子来诱导离子碎裂。这项技术仅在碎裂较高电荷态的离子时效果良好,因此与碰撞诱导碎裂(CID)相比,它在碎裂长链肽甚至完整蛋白质方面更有优势。
在生物制药表征中,ETD是一项强大的碎裂技术,可轻松确定那些通常难以通过CID进行表征的不稳定翻译后修饰(PTM)位点。
ETD可整合至配备离子淌度技术的混合型四极杆飞行时间质谱仪,在这种仪器配置中,试剂被源源不断地输送至纳升级ESI源,然后通过高压放电针生成试剂阴离子。分析物阳离子则通过直接进样或由nanoACQUITY UPLC系统提供。
ETD则会依次改变离子源极性和四极杆的设定质量,从而将阴离子和阳离子输送至TRAP行波(T-Wave)离子导向装置中,这些离子将在此相互作用,生成ETD子离子。这些子离子将由IMS T-Wave离子导向装置利用离子淌度技术选择性地分离,或经过加速之后进入TRANSFER T-Wave离子导向装置,生成第二代CID离子以待TOF执行分析。我们全新的软件兼具调查扫描和电荷态识别功能,因此能够决定是需要在TRAP T-Wave中对较高电荷态的离子执行ETD碎裂,还是需要在TRANSFER T-Wave中对较低电荷态的离子执行CID碎裂。