在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物
应用优势
1）Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度
2）采用创新分析方法补偿基质效应
3）简化孔内样品前处理过程
4）能够区分结构异构体
5）方法适应性强，若出现新型芬太尼类似 物，可轻松更新方法
简介
作为一种全面筛查技术，采用四极杆飞行时间(QTof)质谱仪的高分辨率质谱分析法(HRMS)被越来越多地应用于法医毒理学领域。该方法通常以非靶向模式(即Tof-MSE)采集数据，分别在低能量和高能量条件下生成母离子和碎片离子，然后结合这两种离子实现高特异性的鉴定。最近，在法医学领域的 尿液药物检测双重确证工作流程中，研究人员也开始应用Tof-MSE来确认常见药物成分。
如果分析目标是鉴定并定量种类有限的一组目标分析物，也可以使用QTof仪 器的靶向采集模式达成此目标。近年来的法医毒理学研究显示，非法芬太尼(尤其是芬太尼类似物)的使用和滥用问题越来越严重。因此，人们迫切需要能够灵敏地检测并确认这些新型物质成分的新方法。
本研究的第一个目的是评估Tof-MRM的性能，Tof-MRM是一种靶向采集模式，可与非靶向模式集成到同一HRMS平台上，本研究将利用Tof-MRM开发一种芬太尼类化合物的确认方法。第二个目的是使用文献报道过的一种创新技术-阈值精确校准(Threshold Accurate Calibration，TAC)，在不使用氘代内标的前提下完成基质归一化。
结论
本应用纪要介绍了一种用于法医毒理学分析的确认方法。与此前的文献报道一致，Tof-MRM方法可达到比非靶向Tof-MSE方法更高的灵敏度。
该方法利用一些创新方案，为尿液中芬太尼和芬太尼类似物的分析提供了一种简单、准确且精密的定性方法。氘代内标，尤其是新型药物类似物的氘代内标并不一定能轻易获得， 而本文介绍的TAC方案可实现准确的定性确认，无需使用氘代内标。
这种TAC方案还赋予了分析方法良好的适应性，若出现新型芬太尼类似物，分析人员可以轻松更新方法。
| 标题 | 格式 | 文档大小 |
|---|---|---|
| 下载 | 1481.55kB |
