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ACQUITY QDa质谱检测器在法医化学实验室和药物 监控实验室中的应用潜力评估
目的
评估将现有毒理学谱库与ACQUITY™ QDa™质谱检测器结合使用的可行性。
背景
近年来，人们建立了供毒理学分析使用的完善谱库。库中的谱图最初使用Waters™ ACQUITY TQD质谱仪生成，是在多种锥孔电压下采集的全扫描质谱图，旨在通过源内碰撞诱导解离产生化合物专有的碎裂模式。
自十多年前首次应用这种方法以来，该方法已被应用于新一代仪器，谱库也得以扩展，现在库中收录了超过950种毒理学相关物质的数据。本研究的目的是评估将现有谱库与ACQUITY QDa3结合使用的可行性，以便为法医化学实验室和药物监控实验室提供一种简单、低成本的定性筛查和鉴定系统。本研究选择了几种非处方药和处方药作为代表性药物。
结论
使用浓度为200 ng/mL的药物混标对电压进行初步评估。使用ACQUITY QDa，采用与制备原始 ACQUITY TQD谱库时相同的电压采集数据(即 20 V~95 V，增量为15 V)。采集到的初始数据表明，在相同的锥孔电压下，ACQUITY QDa可展现更多的碎片离子；因此，我们适当调整了谱库电压，以达到与ACQUITY QDa同等的效果。随后，将修改后的谱库应用于8种药物的分析。
使用带ChromaLynx™应用管理软件的MassLynx™ 软件处理多种锥孔电压下采集到的8个样品的数据，该软件可检测每个样品中的组分，并通过谱库匹配进行组分鉴定。组分鉴定结果的可信度以平均谱库匹配因子表示，其最大值为1000。
通过比较五种锥孔电压下采集的实测谱图与谱库谱图来确定平均匹配因子。
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