Colonnes ACQUITY UPLC
Augmentez la vitesse, la sensibilité et la résolution sans compromettre l’intégrité des données
Pour atteindre vos objectifs de séparation, il est essentiel de pouvoir augmenter la vitesse d’analyse des échantillons, d’obtenir une résolution inégalée et d’améliorer la sensibilité des analytes. Avec les colonnes ACQUITY UPLC de Waters, vous pouvez répondre à toutes vos exigences en matière de méthode tout en réduisant considérablement le temps d’analyse et le coût par échantillon.
Les chimies à particules inférieures à 2 μm des colonnes ACQUITY UPLC de Waters permettent aux chromatographistes de tirer parti des améliorations de l’efficacité de séparation à des débits accrus de la technologie de chromatographie liquide ultra-performante (UPLC), de manière à augmenter la résolution et la sensibilité des analytes, ainsi que la productivité et la rentabilité.
Colonnes ACQUITY UPLC
Réduisez les interactions indésirables entre les analytes et les ions métalliques associés au matériel en acier inoxydable grâce aux colonnes ACQUITY Premier.
Spécifications
Description générale
- Efficacité de colonne inégalée pour une vitesse de séparation, une sensibilité et une résolution supérieures
- 8 types de particules UPLC avec des technologies de substrat différentes, à savoir hybrides à ponts éthane (BEH), en silice haute résistance (HSS) et hybrides chargées en surface (CSH)
- 22 phases stationnaires, notamment C18, Phenyl-Hexyl, C8, à groupement polaire intercalé, C4, HILIC, Amide, Diol, Cyano et PFP
- 7 chimies de colonne UPLC spécifiques à des applications données pour les analyses SEC, des protéines, des peptides, des oligonucléotides, des glycanes et des acides aminés
- Plus de 50 dimensions et configurations de colonnes différentes, avec des diamètres internes de colonnes allant de 1,0 à 4,6 mm et des longueurs comprises entre 30 et 300 mm
- Durée de vie des colonnes prolongée avec les cartouches VanGuard disponibles en option et spécifiquement conçues pour les phases stationnaires ACQUITY
Utilisation recommandée : pour une vitesse, une sensibilité et une résolution améliorées lors du développement de méthodes.
Caractéristiques des colonnes ACQUITY UPLC BEH
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Colonne C18 universelle -
Adaptées à une gamme variée d’analytes
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Haute efficacité
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Compatibilité inégalée avec des phases mobiles de pH variés (1-12) et des températures extrêmes
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Hydrophobicité et rétention inférieures à celles d’une colonne C18
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Adaptées à une gamme variée d’analytes
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Haute efficacité
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Compatibilité inégalée avec des phases mobiles de pH variés (1–12) et des températures extrêmes
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Contiennent un groupement polaire intercalé combiné à l’hydrophobicité de C18
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Sélectivité complémentaire à une colonne C18
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Finesse de pics supérieure pour les composés basiques
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Compatibilité avec les phases mobiles 100 % aqueuses
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Haute efficacité
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Stabilité chimique de pointe
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Adaptées à une gamme variée d’analytes
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Haute efficacité
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Sélectivité complémentaire aux phases alkyle à chaîne linéaire
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Améliorent la rétention des analytes basiques très polaires
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Sélectivité complémentaire à la phase inverse
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Haute efficacité
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Stabilité chimique et finesse de pics exceptionnelles par rapport aux phases stationnaires HILIC à base de silice
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Rétention des analytes qui sont trop polaires pour être retenus par phase inverse
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Stabilité chimique exceptionnelle à pH élevé et à haute température
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Idéales pour l’analyse des sucres/glucides
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Rétention exceptionnelle des analytes polaires sur une large plage de polarité
Caractéristiques des colonnes ACQUITY UPLC CSH
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Choix de colonne universel pour les applications UV et MS
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Adaptées à une large gamme d’analytes
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Sélectivité alternative à la colonne BEH C18
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Finesse de pics exceptionnelle et capacité de charge accrue
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Conviennent aux composés basiques à pH acide
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Sélectivité exceptionnelle pour les isomères de position, les composés halogénés et les composés polaires
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Amélioration de la rétention des composés acides par rapport aux phases stationnaires traditionnelles à greffage PFP
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Sélectivité complémentaire aux phases alkyle à chaîne linéaire
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Finesse de pics exceptionnelle pour les composés basiques dans des conditions de pH faible et élevé
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Rétention accrue des composés acides à faible pH
Caractéristiques des colonnes ACQUITY UPLC HSS
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Idéales pour une meilleure rétention des composés polaires et non polaires
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Compatibilité avec les phases mobiles 100 % aqueuses
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Mécaniquement stables à des pressions élevées
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Chimie C18 à base de silice à usage général
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Adaptées à une large gamme d’analytes
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Finesse de pics exceptionnelle et excellente stabilité à pH acide
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Rétention accrue par rapport aux colonnes C18 hybrides organiques/inorganiques
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Chimie C18 à base de silice à faible couverture
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Sélectivité alternative pour les composés sensibles aux interactions silanophiles
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Activité accrue du silanol pour une meilleure rétention des composés basiques tout en réduisant la rétention des analytes non basiques
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Finesse de pics exceptionnelle et sélectivité pour les bases à pH acide (SB)
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Chimie de colonne de type pentafluorophényle (PFP)
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Reproductibilité et finesse de pics inégalées
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Idéales pour les composés aromatiques planaires, les isomères de position, les composés halogénés et les analytes polaires
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Hydrophobicité faible et sélectivité unique par rapport aux colonnes alkyle à chaîne linéaire
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Rétention ultra-stable
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Finesse de pics et reproductibilité exceptionnelles dans des conditions de pH faible à moyen
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Compatibilité avec les techniques de phase inverse et de phase normale
Caractéristiques des colonnes ACQUITY UPLC spécifiques à des applications données
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Adaptées à l’analyse en phase inverse des peptides hydrophobes et hydrophiles à pH faible et élevé
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Capacité et finesse de pics exceptionnelles dans du TFA ou du FA par rapport aux colonnes C18 à base de silice exclusivement
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Deux tailles de pores (130 Å et 300 Å) pour une large gamme de peptides
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Capacités de pics exceptionnelles avec l’acide formique pour les applications MS
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Excellentes performances avec le TFA pour les applications optiques
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Dépendance moindre vis-à-vis du TFA ou du FA pour une capacité de pics optimale
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Tolérance de charges de masse peptidique supérieure à celle de la plupart des technologies concurrentes pour la détection d’impuretés de faible niveau
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Moins d’interactions secondaires avec les particules à pH acide avec une charge positive sur CSH
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Séparations nécessitant une sélectivité à base de silice
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Séparations nécessitant une rétention accrue des peptides
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Idéales pour les petits peptides hydrophiles
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Adaptées à l’analyse en mode HILIC des glycanes neutres et acides
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Adaptées à l’analyse d’oligonucléotides détritylés par chromatographie en phase inverse avec appariement d’ions
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Colonnes à particules inférieures à 2 μm pour les séparations UPLC (2,5 μm pour 450 Å)
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Options de porosité disponibles : 125 Å, 200 Å et 450 Å
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Spécifiquement conçues et soumises à un contrôle qualité avec des étalons de protéines BEH125, BEH200 ou BEH450 pour garantir la constance inter lots
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10 fois plus rapides que la technologie SEC HPLC traditionnelle
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Séparent les protéines de tailles, d’hydrophobies et de points isoélectriques variés
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Tolèrent des pH et des températures extrêmes, et limitent les interactions secondaires
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Améliorent la sensibilité aux protéines phosphorylées et l’analyse des mAb intacts et des sous-unités à faible concentration
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Séparations à haut rendement avec des particules de 1,7 µm
Finesse de pics supérieure pour les analytes basiques
Les phases greffées en phase inverse présentent généralement une finesse de pics médiocre pour les composés basiques lors de l’utilisation d’acide formique, même avec des charges massiques analytiques. Cependant, les colonnes ACQUITY UPLC CSH font exception. Ces colonnes UPLC robustes fournissent une finesse de pics supérieure pour les analytes basiques en phases mobiles acides à faible force ionique ou contenant de l’acide formique. La charge en surface positive contrôlée de faible niveau greffée aux particules hybrides à ponts éthane (BEH) assure une excellente finesse de pics pour les bases, sans devoir recourir à des réactifs d’appariement d’ions.
Robustesse et répétabilité
Les colonnes à particules entièrement poreuses de 1,7 μm ACQUITY UPLC BEH fournissent une finesse de pics d’analyte, une efficacité et une stabilité chimique supérieures à toute séparation. Les colonnes ACQUITY UPLC BEH sont disponibles en modes de séparation en phase inverse et HILIC, avec des chimies qui assurent une sélectivité pour une large gamme de composés. Suffisamment robustes pour fonctionner dans des conditions de pH extrêmes, les colonnes ACQUITY UPLC BEH permettent aux spécialistes des séparations d’utiliser une large plage de pH pour influencer la rétention, la sélectivité et la sensibilité des composés ionisables.
Gagnez en flexibilité dans le développement de méthodes
Les laboratoires de chromatographie doivent développer rapidement et facilement des méthodes robustes compatibles avec tous les modes de détection chromatographiques innovants et transférables vers des laboratoires et des sites utilisant des plates-formes de systèmes LC différentes. Avec les colonnes ACQUITY UPLC CSH et XSelect, les scientifiques chargés du développement de méthodes dans tous les domaines d’application ont accès à une large gamme de sélectivités sans compromettre les performances pour l’ensemble des attributs. Ils bénéficient notamment d’une finesse de pics supérieure pour les composés de base, de faibles relargages, d’une excellente reproductibilité inter lots ainsi que d’une efficacité accrue.
Applications
Expérimentez le mode HILIC pour les grosses biomolécules, une technologie alternative à haute résolution
Couramment utilisée pour la séparation de petits composés polaires, la chromatographie d’interaction hydrophile (HILIC) reste encore peu exploitée pour l’analyse des grosses biomolécules, à l’exception des glycanes libérés. Grâce à la colonne ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 Å, 1,7 μm à larges pores de Waters et aux innovations en termes de techniques séparatives, vous pouvez désormais analyser des protéines intactes (avec ou sans glycosylation), des fragments de protéines et des glycanes libérés complexes en mode HILIC et obtenir des informations jusqu’alors inaccessibles. La colonne ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 Å, 1,7 µm permet de réaliser une cartographie des glycopeptides à haute résolution, sans limitation de composition ni de taille de peptides ou de glycanes.
Analyses robustes de glycoprotéines biothérapeutiques par LC ou LC/MS
L’analyse de N-glycanes et O-glycanes complexes composés de groupements de sucres similaires et récurrents nécessite une méthode chromatographique hautement discriminante. La chromatographie liquide d’interaction hydrophile (HILIC) permet de séparer les composés en fonction de leur caractère hydrophile. Cette technique implique l’utilisation de colonnes UPLC, HPLC ou UHPLC contenant des particules hybrides à ponts éthane (BEH) avec greffage amide, développées par Waters. Les colonnes ACQUITY UPLC et XBridge Glycan BEH Amide 130 Å sont idéales pour l’analyse des N-glycanes libérés dérivés par marquage pré-colonne au 2-AB, au 2-AA ou à l’aide du réactif innovant RapiFluor-MS de Waters. Chaque lot de notre phase Glycan BEH Amide 130 Å est soumis à un contrôle qualité impliquant un mélange complexe de glycanes marqués au 2-AB issus d’une digestion d’anticorps monoclonaux (mAb). Vous êtes ainsi assuré que la colonne offrira des performances constantes pour les méthodes validées.
Explorer les colonnes ACQUITY UPLC et XBridge Glycan BEH Amide
Techniques orthogonales de quantification des acides sialiques et des monosaccharides
Les preuves d’une glycosylation fiable et constante des glycoprotéines thérapeutiques sont généralement obtenues par analyse LC ou LC/MS des N-glycanes libérés. Cependant, les organismes de recherche et de développement de médicaments, ainsi que les autorités de réglementation, trouvent souvent intéressant d’utiliser des techniques orthogonales pour déterminer et/ou vérifier les niveaux quantitatifs d’acides sialiques et de monosaccharides contenus dans une protéine thérapeutique en raison de leur effet potentiel sur l’activité biologique et la stabilité du médicament.
Waters propose des colonnes UPLC, UHPLC et HPLC C18, ainsi que des conditions d’application définies qui peuvent vous aider à analyser et quantifier ces composés importants dérivés des glycanes.
Générez de manière reproductible des séparations de peptides en phase inverse de haute qualité
Les colonnes ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 de 130 Å et 300 Å offrent une large gamme de pH et une stabilité exceptionnelle à la température pour des applications allant de la protéomique aux cartes peptidiques. Les colonnes ACQUITY UPLC CSH C18 de 130 Å pour l’analyse des peptides présentent une surface de faible charge positive et peuvent être utilisées avec des éluants standard contenant du TFA ou avec un agent modificateur acide plus faible comme l’acide formique, ce qui évite de devoir choisir entre un éluant en phase inverse qui fournit une excellente finesse de pics et un éluant qui limite la réduction du signal MS. La colonne HSS T3 Peptide, composée exclusivement de particules de silice, est la solution idéale pour la séparation de petits peptides polaires, car la rétention est supérieure à celle obtenue avec les colonnes hybrides BEH ou CSH pour peptides de Waters.
Résolution exceptionnelle des mélanges d’oligonucléotides de synthèse
La chromatographie des oligonucléotides synthétiques et des entités d’ADN/ARN de moins de 12 000 paires de bases environ peut être effectuée grâce à des techniques de phase inverse ou d’échange d’ions en mode gradient pouvant séparer des composés en fonction de différences mineures de taille (c’est-à-dire de charge). Les colonnes ACQUITY UPLC Oligonucleotide C18, 1,7 µm et XBridge Oligonucleotide C18, 2,5 µm sont parfaitement adaptées à l’analyse d’oligonucléotides détritylés par chromatographie en phase inverse avec appariement d’ions. Les colonnes pour oligonucléotides de Waters sont dotées de particules BEH, ce qui garantit une durée de vie exceptionnelle dans des conditions de séparation exigeantes, tout en conservant des performances de séparation remarquables.
Explorer les colonnes ACQUITY UPLC et XBridge Oligonucleotide BEH
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