Sistema ACQUITY UPC2
La facilidad de uso de la fase reversa se une al poder de separación de la fase normal
En la cromatografía de fase reversa, los compuestos polares se eluyen primero, lo que da lugar a retos rutinarios y complejos relacionados con la separación. Sin embargo, con la cromatografía de convergencia, los compuestos polares se retienen y eluyen en último lugar, lo que proporciona el poder de separación de la cromatografía líquida (LC) de fase normal con la facilidad de uso de la LC de fase reversa.
Gracias al uso de CO2 líquido comprimido, que no es contaminante ni tóxico, como fase móvil principal, el sistema ACQUITY UPC2® ofrece la capacidad de variar con precisión la intensidad, la presión y la temperatura de la fase móvil. La capacidad de ajustar con detalle el poder de resolución y la selectividad del sistema proporciona un mejor control de la retención de los analitos para separar, detectar y cuantificar análogos estructurales, isómeros, y mezclas de enantiómeros y diasteroisómeros, compuestos todos ellos que con frecuencia es muy difícil separar por cualquier otro método.
Sistema ACQUITY UPC2
Especificaciones
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Intervalo de caudales de trabajo |
De 0,001 a 4,000 mL/min, en incrementos de 0,010 mL |
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Presión máxima de funcionamiento |
6000 psi (413 bar), hasta 4 mL/min |
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Funcionamiento sin supervisión |
Sensores de fugas, presentación completa de los datos de diagnóstico de 96 horas mediante el software de la consola |
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Número de eluyentes solo bomba de coeluyente |
Cuatro eluyentes en el lado del coeluyente de la bomba, etiquetados como B1, B2, B3 y B4, que serán seleccionados por la válvula de selección de eluyentes (SSV) |
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Acondicionamiento del eluyente solo bomba de coeluyente |
Desgasificación por vacío integrada, cuatro cámaras |
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Intervalo de caudales de trabajo |
De 0,001 a 4,000 mL/min, en incrementos de 0,010 mL |
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Presión máxima de funcionamiento |
6000 psi (413 bar), hasta 3 mL/min y 4250 psi (293 bar), hasta 4 mL/min |
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Volumen de embolada |
140 μL |
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Válvula inteligente de entrada: i2V |
Válvula de retención de entrada activa en el lado primario del coeluyente |
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Válvula pasiva de entrada |
Válvulas de retención pasivas en cada bomba acumuladora |
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Válvula de retención de bola y asiento |
La bomba primaria de CO2 tendrá una sola bola y asiento |
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Intervalo de pH |
De 2,0 a 12,0 |
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Compensación de la compresibilidad |
Automática y continua |
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Dimensiones físicas |
Ancho: 34,3 cm (13,5 pulg.) Alto: 67,2 cm (26,5 pulg.) Profundidad: 71,1 cm (28,0 pulg.) |
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Principales materiales de fabricación en contacto con líquidos |
Acero inoxidable 316 L, ETFE, PPS, fluoropolímero, perfluoroelastómero, FEP, PTFE, UHMWPE, zafiro, rubí, cerámica de circonio, Nitronic 60, recubrimiento tipo diamante (DLC), PEEK y aleación de PEEK, aleación de titanio, Tygon 2275, polietileno |
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Número de placas de muestras |
Total de dos placas • Placas de microtitulación de 96 y 384 posiciones • Placas de 48 posiciones para viales de 2,00 mL • Placas de 48 posiciones para tubos de microcentrífuga de 0,65 mL • Placas de 24 posiciones para tubos de microcentrífuga de 1,50 mL |
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Capacidad máxima de muestras |
768 en dos placas de 384 pocillos |
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Número de inyecciones de muestras |
De 1 a 99 inyecciones por muestra |
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Intervalo del volumen de inyección |
De 0,1 a 50,0 µL, en incrementos de 0,1 µL; el loop de 10 μL es estándar |
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Precisión de la distribución de muestras |
<1 % de RSD dentro del 20 % al 75 % del volumen del loop para loops de 10 μL, detección UV |
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Linealidad del inyector |
>0,999 coeficiente de desviación (del 20 % al 75 %) |
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Control de la temperatura de muestras |
De 4,0 °C a 40,0 °C, ajustable en incrementos de 0,1 °C (se presupone una temperatura ambiente de 25,0 °C). A una temperatura ambiente de 21,0 °C o inferior, el sistema de gestión de muestras mantendrá la temperatura del compartimento de muestras a 4,0 °C con una tolerancia de –2,0/+4,0 ℃, cuando está configurado con el número máximo de viales y/o placas. |
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Sonda de muestras |
Diseño de aguja en aguja basado en XYZZ |
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Muestra mínima necesaria |
5 µL residuales, cuando se utilizan viales de recuperación máxima de 2 mL (ajuste en cero) |
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Eluyentes de lavado |
Dos eluyentes desgasificados: eluyente fuerte y eluyente de lavado débil, programables en función de la aplicación |
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Arrastre de muestra |
<0,005 % o <2,000 nL, lo que sea mayor |
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Operaciones avanzadas |
Modo de loop fuera de línea, carga en cabeza |
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Funcionamiento sin supervisión |
Sensores de fugas, datos de diagnóstico completos capturados mediante el software de la consola |
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Principales materiales de fabricación en contacto con líquidos |
Aleación de titanio, acero inoxidable 316, fluoropolímero, fluoroelastómero, aleación de PPS, aleación de PEEK, PPS, PEEK, recubrimiento DLC, oro |
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Columna |
De 2,1 a 4,6 mm de diámetro interno hasta 150 mm de longitud con precolumna o filtro de 30 mm de longitud máx. |
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Capacidad de columnas |
CM-A: Pueden acomodarse dos columnas como estándar (longitud máxima de 150 mm con filtro o precolumna) o hasta cuatro columnas (longitud máxima de 50 mm) con un kit de tubería opcional, de hasta 4,6 mm de diámetro interno (d.i.) CM-Aux: Dos columnas (longitud máxima de 150 mm con filtro o precolumna). Se pueden configurar hasta dos unidades CM-Aux con un CM-A para incluir hasta seis columnas |
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Válvulas de conmutación |
Dos válvulas estilo inyector, de nueve puertos y ocho posiciones (solo CM-A) que ofrecen una selección programable, automática y de acceso aleatorio, posiciones de desechos y de derivación para agilizar el cambio de eluyentes |
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Intervalo de temperatura de los compartimentos de columnas |
De 4 a 90 °C, configurable en incrementos de 0,1 °C Dos zonas termostatizadas independientes por módulo, hasta seis zonas en configuración apilada |
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Exactitud de la temperatura del compartimento de columnas |
±0,5 °C |
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Precisión de la temperatura del compartimento de columnas |
±0,1 °C |
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Estabilidad temporal de la temperatura del compartimento de columnas |
±0,3 °C |
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Acondicionamiento del eluyente |
Precalefactor como estándar |
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Seguimiento de la columna |
El sistema de gestión de la información de las columnas con tecnología eCord™ realiza un seguimiento del historial de uso de las columnas Viridis™ aquirales y archiva la información |
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Capacidad de columnas |
Columna única, de hasta 4,6 mm de diámetro interno (d. i.) y hasta 300 mm de longitud con filtro o precolumna |
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Intervalo de temperatura del compartimento de columnas |
De 20,0 a 90,0 °C en incrementos de 0,1 °C |
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Exactitud de la temperatura del compartimento de columnas |
±0,5 °C |
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Estabilidad de la temperatura del compartimento de columnas |
±0,3 °C |
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Acondicionamiento del eluyente |
Precalefactor como estándar; precalentamiento pasivo |
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Seguimiento de la columna |
El sistema de gestión de la información de las columnas de tecnología eCord realiza un seguimiento del historial de uso de las columnas y archiva la información. |
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Estabilidad del control de presión |
±7,25 psi (0,5 bar) o 1,25 veces las fluctuaciones de presión de la bomba, lo que sea mayor, utilizando CO2 al 100 % |
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Nivel de pureza de CO2 |
99,97 % y debe considerarse de calidad alimentaria CO2 líquido: Botella de CO2 con tubo de inmersión CO2 gaseoso: Botella de CO2 sin tubo de inmersión |
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Precisión de control |
La precisión de control del regulador de contrapresión activo debe ser <±0,5 bar (<±7,25 psi) |
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Rango de longitudes de onda |
De 190 a 800 nm |
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Fuente de luz |
Lámpara de deuterio prealineada, con tecnología inteligente |
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Exactitud de la longitud de onda |
±1,0 nm |
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Intervalo de linealidad |
<5 % a 2 AU (propilparabeno de 257 nm, celda de 10 mm) |
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Resolución óptica |
1,2 nm |
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Ruido, en húmedo |
≤60 μAU (254 nm, 2 Hz, 1 s TC, 3,6 BW de resolución, celda analítica de 10 mm) |
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Deriva, en seco |
≤5000 μAU/h (2 h de calentamiento, temp. y humedad constantes a 230 nm, resolución de 3,6 BW, 2 Hz) |
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Velocidad de adquisición de datos |
Hasta 80 Hz |
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Celdas de flujo |
Celda de flujo de tecnología inteligente de acero inoxidable |
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Camino óptico |
10 mm (celda de flujo analítica) |
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Volumen de la celda |
8,4 µL (celda de flujo analítica) |
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Límite de presión |
6000 psi |
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Materiales en contacto con líquidos |
SST 316, PEEK, sílice fundida |
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Voltaje de la línea |
De 100 a 240 VCA |
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Control externo |
Software Empower, software MassLynx o (control autónomo a través de la consola del software) |
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Comunicaciones externas |
Ethernet conectado mediante una conexión RJ45 al PC host |
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Entrada y salidas de eventos |
Cierre de contacto en el panel posterior y/o entradas y salidas TTL |
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Connections INSIGHT® |
Proporciona monitorización en tiempo real y notificación automática del funcionamiento del instrumento y de la información diagnóstica, lo que permite solucionar los problemas más rápidamente |
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Ruido acústico |
<65 dBA, sistema |
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Intervalo de temperatura de funcionamiento |
De 15,0 a 28,0 °C (de 59,0 a 82,4 °F) |
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Intervalo de humedad de funcionamiento |
Del 20 % al 80 %, sin condensación |
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Intervalo de voltaje |
De 100 a 240 VCA |
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Frecuencia |
De 50 a 60 Hz |
Descripción general
- Los principios cromatográficos y la selectividad de LC de fase normal
- La facilidad de uso y la sencillez del desarrollo de métodos de LC de fase reversa
- El uso de gradientes a lo largo del rango de polaridades más amplio
- Separaciones quirales y aquirales en un solo sistema con una velocidad y fiabilidad inigualables
Uso recomendado: Para solucionar problemas de separación complejos y rutinarios que requieren una selectividad y una facilidad de uso incomparables.
Encabezado de características
Facilitar el uso de la LC de fase normal
Al ofrecer la posibilidad de variar con precisión la fuerza, la presión y la temperatura de la fase móvil, el sistema ACQUITY UPC2 de Waters permite a los investigadores controlar mejor la retención de analitos para la separación, la detección y la cuantificación de análogos estructurales, isómeros y mezclas de enantiómeros y diastereoisómeros.
El primer sistema del mundo de cromatografía de convergencia
Con funcionalidades exclusivas, el innovador sistema ACQUITY UPC2 ofrece lo que el resto de la industria nunca ha podido: un sistema basado en los principios de la LC de fase normal, con la facilidad de uso de la LC de fase reversa, y específicamente construido para proporcionar rendimiento analítico, con lo cual la cromatografía de convergencia se coloca en los primeros puestos de la lista de herramientas de separación en el kit de todos los químicos analíticos.
Poder de resolución y selectividad incomparables
Con su potencial de separación para un espectro químico mucho más amplio de aplicaciones que el de instrumentos basados en LC de fase reversa, el sistema ACQUITY UPC2 aprovecha la cromatografía de convergencia para permitir un rendimiento superior mediante CO2 comprimido y económico como fase móvil no tóxica.
Mecanismos de retención y ortogonalidad a RPLC
Al sacar partido de lo que se conoce ahora como cromatografía de convergencia, una evolución de la técnica convencional de SFC, el sistema ACQUITY UPC2 tiene la capacidad de crear separaciones selectivas de compuestos quirales y aquirales con estructuras similares.
La miscibilidad del CO2 con una gran variedad de eluyentes orgánicos polares y apolares ha permitido que la fase móvil basada en CO2 líquido sea lo suficientemente versátil para separar una gama mucho más amplia de compuestos que la LC de fase reversa, especialmente en el caso de mezclas que contienen compuestos altamente hidrofóbicos o polares. No solo se pueden emplear eluyentes basados en CO2 con fases estacionarias polares y apolares, sino que la cromatografía puede verse influenciada modulando los gradientes de eluyentes con una variedad mucho más amplia de columnas usando los mismos coeluyentes compatibles con la espectrometría de masas.
Al ser ortogonal con respecto a la LC de fase reversa, las separaciones UPC2 suelen mostrar un orden inverso de elución entre los grupos de analitos. En combinación con distintas técnicas de detección, esta ortogonalidad resulta valiosa a la hora de confirmar la identidad del analito en matrices complejas.
Recursos
Documentos
Asistencia
Siguientes pasos
