寡核苷酸和核酸标准品
高纯度寡核苷酸和核酸制剂
基因治疗药物测试和表征的分析方法在不断发展。随着色谱分析的核酸变得更大、更复杂，在方法验证和系统适应性测试中快速获得高质量的参比物质变得越来越重要。
沃特世现在可支持您选择与目标分子匹配度最高的参比物质。我们的分析标准品包括单个和预混合的寡核苷酸和核酸材料，可广泛覆盖各种分子量和化学品。这些标准品可帮助您快速评估SEC、IPRP、HILIC和AEX分析的方法适用性、色谱柱健康状况、检测器灵敏度以及实验室操作熟练水平。严苛的制造质量标准是我们的核心。
寡核苷酸和核酸标准品
规格
概述
- 根据您的使用模式匹配众多纯化的寡核苷酸和核酸标准品。
- 用途广泛并兼容IPRP、SEC、AEX和HILIC分离的分子
- 预先制备并可随时稀释的参比物质，便于快速进行基准测试和故障诊断排除
- 经过批次测试的高质量参比物质，适用于色谱分离
推荐用途：这些标准品适用于LC和LC-MS系统的性能和适应性测试。
特色标题
-
MassPrep寡核苷酸标准品 -
ssDNA 20 mer LC-MS标准品
-
ssDNA 10~60标准品
-
ssDNA 20~100标准品
-
脂质偶联ASO
-
siRNA LC-MS标准品
-
sgRNA LC-MS标准品
-
dsDNA 50~1350标准品
-
dsDNA 50~1350标准品
寡核苷酸特定类似物
无论是合成寡核苷酸、mRNA还是载体转基因，LC分析方法都可以成为表征和确认基因治疗药物质量的强大工具。要想正确实施一种方法，必须经过开发、验证，然后检查系统适应性。随时备妥与分析物化学性质相似的高品质参比物质非常重要。
我们的参比标准品目录品类丰富，包括小分子干扰RNA (siRNA)、脂质偶联反义寡核苷酸(C16-ASO)、ssDNA 20 mer、ssDNA长度标准品和单向导RNA (sgRNA)。这些针对特定应用的标准品为方法开发、完整性和MS/MS碎裂以及系统适应性测试提供了可直接进样的参比样品。
逐步提升色谱分析水平
在IPRP、HILIC和AEX分析中，使用15~35 mer、20~60 mer和20~100 mer的ssDNA标准品进行分离。检查分析在纯度、大小异构体、失败序列(N/N-1)核苷酸修饰和骨架异构体方面的性能。确认泵是否提供精确的梯度，检查吸附色谱柱的选择性，并校准体积排阻的分离能力。
解锁大分子核酸的SEC、AEX和RP分析
核酸类治疗药物的分子长度不会变短。随着LC方法针对更大核酸分子的改进，人们也需要新的实验室操作熟练度和系统适应性标准。dsDNA 50~1350 bp标准品已经过大孔径SEC色谱认证，并可以轻松通过阴离子交换(AEX)和非变性反相色谱测试。17种双链DNA (dsDNA)组分可用作分子大小校准、系统适应性和方法故障诊断排除的参比点。
检查萃取效率
为了成功解析反义寡核苷酸(ASO)的药物代谢和药代动力学(DMPK)特性，分析人员必须建立稳健高效的萃取程序。ASO与脂质部分偶联能够增强它在各种组织中的靶向递送，但由于溶解性挑战和极高的蛋白结合水平，这一功能已被证明难以从生物基质中复原。沃特世脂质偶联ASO LC-MS标准品与C16 5'基团偶联，包含2'-MOE修饰和硫代磷酸酯骨架。它是一种具有高区分度的参比物质，可用于评估合成治疗性寡核苷酸的回收率，更好地确保定量样品前处理程序的开发，例如OligoWorks SPE提供的方案。
确认双链siRNA的非变性分析
在变性和非变性条件下分析siRNA，有助于全面表征产品相关杂质。IP-RP和HILIC方法在变性和非变性条件下均可轻松应用，有助于测量小分子干扰RNA (siRNA)的纯度并鉴定结果。在约40 °C~50 °C以上，大多数siRNA双链会开始解离为各自的正义和反义单链。借助合理开发的非变性LC分析方法，可以探查双链的形成并定量分析存在过量的非杂交单链RNA (ssRNA)杂质。Waters siRNA LC-MS标准品可以方便地用于开发和验证这些分析方法。
