Progenesis QI
发现您的样品中变化明显的化合物
Progenesis QI软件具有高度直观的菜单引导的工作流程，使您能够准确定量和鉴定样品中变化明显的化合物。Progenesis QI软件可以帮助您克服数据分析挑战，让您快速、客观、可靠地找到目标化合物并导出结果以供组学研究之用。
Progenesis QI不受仪器平台的限制，支持通用格式，例如.mzML和.mzXML。要获取有关Progenesis QI的更多信息，请访问www.nonlinear.com。
Progenesis QI
概述
- 使用LipidBlast、ChemSpider、Elemental Composition、Metlin或沃特世搜索方法MetaScope灵活地搜索化合物数据
- 通过以下多种搜索参数减少假阳性鉴定结果：精确质量数、MS/MS碎片离子、同位素分布、保留时间(RT)和碰撞截面(CCS)
- 导入包括来自SDF数据库的化学结构在内的各种鉴别结果，将网络链接嵌入到化合物的详细信息中
- 快速找出存在明显变化的化合物（例如方差分析p值、倍数变化、幂）
- 利用化合物丰度分布图显示化合物相对丰度
- 具备完善的数据导出选项，方便您将结果整合到其他生物信息学平台
- 查看并编辑用于定量和鉴别化合物的化合物加合物去卷积
推荐用途：在LC-MS数据分析中快速、客观、可靠地发现目标化合物。
特色标题
借助强大的可视化功能解析复杂数据
Progenesis QI的关键特征之一是高度图形化和生动的数据显示方式，使用户能够完整查看和充分理解数据，从而对测量结果更有信心。离子强度图显示色谱保留时间、m/z和特征强度的二维关系，以及质谱和色谱数据视图，为每份样品的自动匹配、峰提取和化合物加合物的去卷积提供质量保证。
高度精确的化合物定量
Progenesis QI以化合物的总离子强度为基础，可准确且精密地测量化合物。化合物加合物自动去卷积，以便利用所有可用数据得到精确的定量。定量后，可以鉴定各组内丰度有可能发生统计学上显著变化的化合物。可在一次实验中对来自于多个组的大量样品进行研究，同时可设计多组对比。结果生成相关化合物清单，用于进一步表征。
借助多种搜索参数准确鉴定化合物
Progenesis QI使用户在搜索化合物鉴定结果时不仅基于中性质量数、同位素分布和色谱保留时间，而且能够使用沃特世新型MetaScope搜索引擎进行MS/MS碎片数据和碰撞截面(CCS)测量。使用多种参数的数据库搜索，大幅改善了搜索的针对性，并提高了正确鉴定化合物的几率。
更轻松地找到目标化合物
化合物鉴定仍是小分子组学实验中的主要瓶颈之一，因此我们提供多种数据库的使用权限，以提高您找到目标化合物的几率。灵活的化合物搜索方法包括：
- 任何.SDF格式的数据库
- .CSV格式的内部数据库
- Metlin数据库
- 使用ChemSpider插件的皇家化学学会数据库
- Lipidblast数据库
- NIST MS和MS/MS数据库
您还可以使用Progenesis QI配备的统计工具找到目标化合物，这些工具包括：
- ANOVA
- 主成分分析(PCA)
- 层次聚类
通过与EZInfo 3.0 (Umetrics)无缝集成，您还可以利用高级统计工具，从而拥有监督分析和S-plot等功能。
减少瓶颈，简化工作流程
Progenesis QI具有菜单引导的工作流程，有助于引导用户完成软件中的整个实验步骤。如有需要，自动化例程使用户可以无缝地经历多个阶段，以便尽量增加机会进行夜间和周末无人监管的数据处理操作。Progenesis QI具有以下功能：
- 自动参考运行选择和匹配
- 自动峰提取和归一化
- 从.CSV和.SPL文件中自动进行实验设计
- 所有阶段均可为化合物鉴定而自动化
简化组学实验始于减少解析一系列发现成果的瓶颈 — 在所观察到的变化背后隐藏了怎样的生物学信息？解决该问题并从组学发现数据中高效汲取价值的一个方法就是路径分析。Progenesis QI提供了导出工具，可快速、轻松地与第三方通路分析程序对接。
