Système ACQUITY UPC2
Quand la simplicité d’utilisation de la phase inverse rencontre la puissance de la phase normale
En chromatographie en phase inverse, les composés polaires sont élués en premier, ce qui pose des problèmes en termes de séparation de routine et complexe. En revanche, en chromatographie de convergence, les composés polaires sont retenus et élués en dernier ; ainsi, cette technique combine le pouvoir de séparation de la chromatographie liquide (LC) en phase normale et la facilité d’utilisation de la LC en phase inverse.
Le système ACQUITY UPC2® utilise du CO2 liquide comprimé vert et non toxique comme phase mobile primaire, ce qui permet de faire varier avec précision la force, la pression et la température de la phase mobile. La possibilité d’ajuster le pouvoir de résolution et la sélectivité du système permet de mieux contrôler la rétention des analytes pour la séparation, la détection et la quantification des analogues de structure, des isomères et des mélanges d’énantiomères et de diastéréoisomères, autant de composés souvent difficiles à séparer par d’autres moyens.
Système ACQUITY UPC2
Spécifications
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Plage des débits de fonctionnement |
0,010 à 4 000 mL/min, par incréments de 0,001 mL |
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Pression de travail maximale |
6 000 psi (413 bar) jusqu’à 4 mL/min |
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Fonctionnement automatique |
Capteurs de fuite, affichage des données de 96 heures de diagnostic via le logiciel de la console |
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Nombre de solvants (pompe à cosolvant uniquement) |
Quatre solvants du côté cosolvant de la pompe, étiquetés B1, B2, B3 et B4, sélectionnés par la vanne de sélection de solvant (SSV, Solvent Select Valve) |
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Conditionnement des solvants (pompe à cosolvant uniquement) |
Dégazage sous vide intégré à quatre chambres |
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Plage des débits de fonctionnement |
0,010 à 4 000 mL/min, par incréments de 0,001 mL |
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Pression de travail maximale |
6 000 psi (413 bar) jusqu’à 3 mL/min et 4 250 psi (293 bar) jusqu’à 4 mL/min |
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Volume utile |
140 μL |
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Vanne d’admission intelligente - i2V |
Clapet anti-retour d’admission actif au niveau de la pompe primaire du cosolvant |
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Vanne d’admission passive |
Clapets anti-retour passifs sur chaque pompe à accumulateur |
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Bille et siège du clapet anti-retour |
La pompe primaire à CO2 est dotée d’une bille et d’un siège uniques |
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Plage de pH |
2,0 à 12,0 |
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Compensation de la compressibilité |
Automatique et continue |
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Dimensions |
Largeur : 34,3 cm (13,5 pouces) Hauteur : 67,2 cm (26,5 pouces) Profondeur : 71,1 cm (28,0 pouces) |
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Principaux matériaux en contact avec les solvants |
Acier inoxydable 316L, ETFE, PPS, fluoropolymère, perfluoroélastomère, FEP, PTFE, mélange de polyéthylènes à masse moléculaire ultra-haute, ou UHMWPE, saphir, rubis, céramique de zircone, Nitronic 60, revêtement DLC (Diamond-Like Coating), PEEK et formules à base de PEEK, alliage de titane, Tygon 2275, polyéthylène |
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Nombre de plaques d’échantillons |
Deux plaques au total • Plaques de microtitration 96 et 384 puits • Plaques à 48 positions pour flacons de 2,00 mL • Plaques à 48 positions pour tubes de micro-centrifugation de 0,65 mL • Plaques à 24 positions pour tubes de micro-centrifugation de 1,50 mL |
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Contenance maximale d’échantillons |
768 sur deux plaques à 384 puits |
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Nombre d’injections d’un échantillon |
De 1 à 99 par échantillon |
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Gamme de volume d’injection |
De 0,1 à 50,0 μL, par incréments de 0,1 μL ; boucle de 10 μL en standard |
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Fidélité de l’injection des échantillons |
Écart-type relatif < 1 % de 20 % à 75 % du volume de la boucle pour des boucles de 10 μL, détection UV |
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Linéarité de l’injecteur |
Coefficient de déviation > 0,999 (de 20 % à 75 %) |
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Contrôle de la température de l’échantillon |
De 4,0 à 40,0 °C, réglable par incréments de 0,1 °C (sur la base d’une température ambiante de 25,0 °C). À une température ambiante de 21,0 °C ou moins, le module d’injection maintient le compartiment à échantillon à 4,0 °C, avec une tolérance de -2,0/+4,0 °C, lorsque le nombre maximal de flacons et/ou de plaques est installé |
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Sonde de prélèvement |
Modèle aiguille dans l’aiguille XYZZ |
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Volume d’échantillon minimum requis |
5 µL de volume résiduel, avec des flacons de 2 mL de rendement maximal (décalage nul) |
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Solvants de lavage |
Deux solvants dégazés : solvant fort et solvant de lavage faible ; programmables en fonction de l’application |
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Contamination croisée |
< 0,005 % ou < 2 000 nL, selon la valeur la plus élevée |
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Opérations avancées |
Mode hors ligne de la boucle, pré-charge |
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Fonctionnement automatique |
Capteurs de fuite, données de diagnostic complètes enregistrées par le logiciel de la console |
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Principaux matériaux en contact avec les solvants |
Alliage de titane, acier inoxydable 316, fluoropolymère, fluoroélastomère, alliage de PPS, formules à base de PEEK, PPS, PEEK, revêtement DLC, or |
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Colonne |
Diamètre interne de 2,1 à 4,6 mm jusqu’à 150 mm de longueur avec colonne de garde ou filtre de 30 mm de longueur max. |
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Capacité de colonne |
Module CM-A : deux colonnes de série, d’une longueur maximale de 150 mm, avec filtre ou colonne de garde, ou quatre colonnes d’une longueur maximale de 50 mm, peuvent être installées avec le kit de tubulures en option, jusqu’à 4,6 mm de diamètre interne, ou DI. Module CM-Aux : deux colonnes, d’une longueur maximale de 150 mm, avec filtre ou colonne de garde. Il est possible d’installer jusqu’à deux modules CM-Aux avec un CM-A pour prendre en charge jusqu’à six colonnes. |
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Vannes de sélection |
Deux vannes de type injecteur à neuf ports et huit positions (module CM-A uniquement) ; permettent une commutation programmable automatique à accès aléatoire ; positions d’évacuation des déchets et de dérivation pour un changement rapide de solvant |
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Plage de température du ou des compartiments des colonnes |
De 4 à 90 °C, réglable par incréments de 0,1 °C Deux zones de chauffage/refroidissement indépendantes par module, jusqu’à six zones en configuration à empilement |
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Exactitude de la température du compartiment des colonnes |
±0,5 °C |
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Fidélité de la température du compartiment des colonnes |
±0,1 °C |
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Stabilité temporelle de la température du compartiment des colonnes |
±0,3 °C |
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Conditionnement des solvants |
Préchauffage actif de série |
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Suivi des colonnes |
La technologie de gestion des données de colonne eCord™ permet de suivre et d’archiver l’historique d’utilisation de la colonne achirale Viridis™ |
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Capacité de colonne |
Colonne unique, jusqu’à 4,6 mm de diamètre interne (DI), jusqu’à 300 mm de long avec un filtre ou une colonne de garde |
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Plage de température du compartiment des colonnes |
De 20,0 à 90,0 °C, réglable par incréments de 0,1 °C |
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Exactitude de la température du compartiment des colonnes |
±0,5 °C |
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Stabilité de la température du compartiment de la colonne |
±0,3 °C |
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Conditionnement des solvants |
Préchauffage actif de série ; préchauffage passif |
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Suivi des colonnes |
La technologie de gestion de données de colonne eCord enregistre l’historique d’utilisation de la colonne |
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Stabilité du contrôle de pression |
±7,25 psi (±0,5 bar) ou 1,25 fois les fluctuations de pression de la pompe, selon la valeur la plus élevée, en utilisant du CO2 à 100 % |
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Niveau de pureté du CO2 |
99,97 %, et à considérer comme de qualité alimentaire CO2 liquide : bouteille de CO2 avec tube plongeur CO2 gazeux : bouteille de CO2 sans tube plongeur |
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Fidélité de contrôle |
La fidélité de contrôle du régulateur de contre-pression actif doit être < ±0,5 bar (< ±7,25 psi) |
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Plage de longueurs d’onde |
De 190 à 800 nm |
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Source lumineuse |
Lampe au deutérium préalignée à technologie intelligente |
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Exactitude de la longueur d’onde |
± 1,0 nm |
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Plage de linéarité |
< 5 % à 2 UA (propylparabène 257 nm, cellule de 10 mm) |
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Résolution optique |
1,2 nm |
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Bruit (humide) |
≤ 60 μUA (254 nm, 2 Hz, constante de temps de 1 s, résolution de 3,6 BW, cellule analytique de 10 mm) |
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Dérive (sec) |
≤ 5 000 μUA/h (préchauffage de 2 h, température et humidité constantes à 230 nm, résolution de 3,6 BW, 2 Hz) |
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Fréquence d’échantillonnage des données |
Jusqu’à 80 Hz |
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Cellules de détection |
Cellule de détection en acier inoxydable à technologie intelligente |
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Trajet optique |
10 mm (cellule analytique) |
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Volume de la cellule |
8,4 µL (cellule analytique) |
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Pression maximale admissible |
6 000 psi |
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Matériaux en contact avec les solvants |
Acier inoxydable 316, PEEK, silice fondue |
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Tension de ligne |
De 100 à 240 Vca |
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Pilotage externe |
Logiciel Empower, logiciel MassLynx ou autonome via le logiciel de la console |
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Communications externes |
Interface Ethernet par connexion RJ45 au PC hôte |
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Entrées et sorties d’événements |
Entrées-sorties de type TTL et/ou fermetures de contact sur le panneau arrière |
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Connections INSIGHT® |
Cette fonction surveille en temps réel et rapporte automatiquement les performances des instruments et les informations de diagnostic, ce qui permet de résoudre plus rapidement les problèmes. |
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Bruit acoustique |
< 65 dBA, système |
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Plage de température de fonctionnement |
De 15,0 à 28,0 °C (59,0 à 82,4 °F) |
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Plage d’humidité de fonctionnement |
De 20 à 80 %, sans condensation |
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Plage de tension |
De 100 à 240 Vca |
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Fréquence |
De 50 à 60 Hz |
Vue d’ensemble
- Principes de chromatographie et sélectivité de la LC en phase normale
- Simplicité d’utilisation et de développement de méthodes de la LC en phase inverse
- Utilisation de gradients dans le plus vaste éventail de polarités
- Séparations chirales et achirales dans un seul système, associées à une vitesse et à une fiabilité inégalées
Utilisation recommandée : pour résoudre les problèmes de séparations de routine et complexes qui nécessitent une sélectivité et une facilité d’utilisation sans précédent.
En-tête des fonctionnalités
Une nouvelle simplicité d’utilisation pour la LC en phase normale
Capable de faire varier avec précision la température, la pression et la force des phases mobiles, le système ACQUITY UPC2 de Waters permet aux scientifiques de mieux contrôler la rétention des analytes pour la séparation, la détection et la quantification des analogues de structure et des isomères, ainsi que des mélanges d’énantiomères et de diastéréoisomères.
Le premier système de chromatographie de convergence
Grâce à ses capacités uniques et novatrices, le système ACQUITY UPC2 représente ce que l’industrie n’avait jamais pu offrir auparavant : un système fondé sur les principes de la LC en phase normale associés à la simplicité d’utilisation de la LC en phase inverse, spécifiquement conçu pour garantir les performances analytiques. La chromatographie de convergence s’érige ainsi à la première place des outils de séparation utilisés par les scientifiques analytiques.
Pouvoir de résolution et sélectivité inégalés
Outre son pouvoir de séparation sur un éventail d’applications bien plus large que celui offert par les instruments de LC en phase inverse, le système ACQUITY UPC2 exploite la chromatographie de convergence pour assurer des performances supérieures en utilisant du CO2 comprimé peu coûteux comme phase mobile non toxique.
Mécanismes de rétention et complémentarité par rapport à la chromatographie en phase inverse (RPLC)
Basé sur la chromatographie de convergence, une version améliorée de la chromatographie en fluide supercritique (SFC), le système ACQUITY UPC2 aide à créer des séparations sélectives de composés achiraux et chiraux de structure similaire.
La miscibilité du CO2, combinée à une vaste gamme de solvants organiques polaires et non polaires, a rendu la phase mobile à base de CO2 liquide suffisamment polyvalente pour séparer bien davantage de composés que ne le peut la LC en phase inverse, notamment des mélanges contenant des composés polaires. Si les solvants à base de CO2 peuvent être utilisés avec des phases stationnaires polaires et non polaires, la chromatographie peut également être influencée par la modulation des gradients de solvant avec un plus large choix de colonnes utilisant les mêmes cosolvants compatibles avec la spectrométrie de masse.
Venant compléter la LC en phase inverse, les séparations UPC2 affichent souvent un ordre d’élution inverse dans les groupes de composés. Combinée à plusieurs techniques de détection, cette complémentarité s’avère essentielle pour la confirmation de l’identité des analytes dans des matrices complexes.
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