Sistema ACQUITY UPC2
A facilidade da fase reversa encontra a eficiência da fase normal
Na cromatografia de fase reversa, os compostos polares são eluídos primeiro, causando desafios de separação complexa e de rotina. Com a cromatografia de convergência, no entanto, os compostos polares são retidos e eluídos por último, proporcionando a eficiência de separação da cromatografia líquida de fase normal (LC, Liquid Chromatography) com a facilidade de utilização da LC de fase reversa.
Utilizando CO2 líquido comprimido ecológico e não tóxico como fase móvel primária, o Sistema ACQUITY UPC2® oferece a capacidade de variar com precisão a força, a pressão e a temperatura da fase móvel. A capacidade de ajustar o poder de resolução e a seletividade do sistema permite um melhor controle sobre a retenção de analitos para separar, detectar e quantificar análogos estruturais, isômeros e misturas enantioméricas e diastereoméricas — todos os compostos que muitas vezes são um desafio para separação por qualquer outro meio.
Sistema ACQUITY UPC2
Especificações
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Intervalo da taxa de fluxo operacional |
0,010 a 4,000 mL/min, em incrementos de 0,001 mL |
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Pressão operacional máxima |
6000 psi (413 bar), até 4 mL/min |
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Operação não assistida |
Sensores de vazamento, exibição completa de dados de diagnóstico de 96 horas no software do console |
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Número de solventes Somente bomba de cossolvente |
Quatro solventes no lado do cossolvente da bomba, identificados como B1, B2, B3 e B4, que serão selecionados pela válvula de seleção de solvente (SSV, Solvent Select Valve) |
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Condicionamento de solvente Somente bomba de cossolvente |
Desgaseificação a vácuo integrada, quatro câmaras |
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Intervalo da taxa de fluxo operacional |
0,010 a 4,000 mL/min, em incrementos de 0,001 mL |
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Pressão operacional máxima |
6000 psi (413 bar), até 3 mL/min, e 4250 psi (293 bar), até 4 mL/min |
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Volume de curso |
140 μL |
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Válvula de admissão inteligente - i2V |
Válvula de retenção de entrada ativa no lado principal do cossolvente |
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Válvula de admissão passiva |
Válvulas de retenção passiva em cada bomba do acumulador |
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Válvula de retenção de esfera e sede |
A bomba principal de CO2 terá uma única esfera e sede |
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Intervalo de pH |
2,0 a 12,0 |
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Compensação da compressibilidade |
Automática e contínua |
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Dimensões físicas |
Largura: 34,3 cm (13,5 pol) Altura: 67,2 cm (26,5 pol) Profundidade: 71,1 cm (28,0 pol) |
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Materiais umedecidos principais |
Aço inoxidável 316L, ETFE, PPS, fluoropolímero, perfluoroelastômero, FEP, PTFE, UHMWPE, safira, rubi, cerâmica de zircônia, Nitronic 60, revestimento tipo diamante (DLC, Diamond-Like Coating), PEEK e liga de PEEK, liga de titânio, Tygon 2275, polietileno |
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Número de placas para amostras |
Total de duas placas • Placas de microtitulação de 96 e 384 poços • Placas de vials de 2,00 mL e 48 posições • Placas de tubos de microcentrífuga de 0,65 mL e 48 posições • Placas de tubos de microcentrífuga de 1,50 mL e 24 posições |
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Capacidade máxima de amostras |
768 poços em duas placas de 384 poços |
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Número de injeções de amostras |
1 a 99 injeções por amostra |
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Intervalo de volume de injeção |
0,1 a 50,0 μL, em incrementos de 0,1 μL; loop de 10 μL é padrão |
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Precisão no fornecimento de amostras |
< 1% RSD, dentro de 20% a 75% do volume de loop para loops de 10 μL, detecção UV |
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Linearidade do injetor |
> 0,999 de coeficiente de desvio (de 20% a 75%) |
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Controle de temperatura das amostras |
4,0 a 40,0 °C, ajustável em incrementos de 0,1 °C (presume uma temperatura ambiente de 25,0 °C). A uma temperatura ambiente de 21,0 °C ou inferior, o gerenciador de amostras manterá a temperatura do compartimento de amostras a 4,0 °C, com uma tolerância de -2,0/+4,0 °C, quando configurado com o número máximo de vials e/ou placas |
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Probe de amostras |
Design de agulha em agulha baseado em XYZZ |
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Amostra mínima exigida |
5 μL residuais, utilizando vials de recuperação máxima de 2 mL (deslocamento zero) |
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Solventes de lavagem |
Dois desgaseificados: um solvente forte e um solvente de lavagem fraco, programáveis para se adequarem à aplicação |
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Carryover de amostra |
< 0,005% ou < 2,000 nL, o que for maior |
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Operações avançadas |
Modo loop off-line, carregamento adiantado |
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Operação não assistida |
Sensores de vazamento, controle completo de dados de diagnóstico capturados no software do console |
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Materiais umedecidos principais |
Liga de titânio, aço inoxidável 316, fluoropolímero, fluoroelastômero, liga de PPS, liga de PEEK, PPS, PEEK, revestimento DLC, ouro |
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Coluna |
2,1 a 4,6 mm de diâmetro interno, até 150 mm de comprimento com pré-coluna ou filtro com no máximo 30 mm de comprimento |
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Capacidade da coluna |
CM-A: Duas colunas, como padrão (comprimento máximo de 150 mm com filtro ou pré-coluna), ou quatro colunas (comprimento máximo de 50 mm), podem ter suporte com kit de tubulação opcional, até 4,6 mm de diâmetro interno (DI) CM-Aux: Duas colunas (comprimento máximo de 150 mm, com filtro ou pré-coluna). Até duas unidades de CM-Aux podem ser configuradas com um CM-A para suporte a até seis colunas |
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Válvulas de alternância |
Duas válvulas de estilo injetor, nove portas e oito posições (somente CM-A); fornece alternância programável de acesso aleatório e automático, posições de descarte e desvio para troca rápida de solventes |
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Intervalo de temperatura do(s) compartimento(s) de coluna |
Ajustável entre 4 e 90 °C, em incrementos de 0,1 °C Duas zonas de aquecimento/resfriamento independentes por módulo, até seis zonas na configuração empilhada |
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Exatidão da temperatura do compartimento de coluna |
±0,5 °C |
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Precisão da temperatura do compartimento de coluna |
±0,1 °C |
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Estabilidade da temperatura temporal do compartimento de coluna |
±0,3 °C |
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Condicionamento de solvente |
Preaquecimento ativo como padrão |
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Rastreamento de colunas |
O gerenciamento de informações de colunas da tecnologia eCord™ rastreia e arquiva o histórico de utilização de colunas aquirais Viridis™ |
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Capacidade da coluna |
Coluna única, até 4,6 mm de diâmetro interno (DI), até 300 mm de comprimento com filtro ou pré-coluna |
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Intervalo de temperatura do compartimento de coluna |
20,0 a 90,0 °C, ajustável em incrementos de 0,1 °C |
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Exatidão da temperatura do compartimento de coluna |
±0,5 °C |
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Estabilidade da temperatura do compartimento de coluna |
±0,3 °C |
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Condicionamento de solvente |
Preaquecimento ativo como padrão; preaquecimento passivo |
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Rastreamento de colunas |
O gerenciamento de informações de colunas da tecnologia eCord rastreia e arquiva o histórico de utilização de colunas |
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Estabilidade do controle de pressão |
±7,25 psi (0,5 bar) ou 1,25 vez as flutuações de pressão da bomba, o que for maior, utilizando 100% de CO2 |
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Nível de pureza de CO2 |
99,97%, e deve ser considerado grau alimentício CO2 líquido: cilindro de CO2 com um tubo de imersão Gás CO2: cilindro de CO2 sem um tubo de imersão |
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Precisão de controle |
A precisão de controle do regulador ativo de contrapressão deve ser < ±0,5 bar (< ±7,25 psi) |
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Intervalo do comprimento de onda |
190 a 800 nm |
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Fonte de luz |
Lâmpada de deutério com tecnologia inteligente pré-alinhada |
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Exatidão do comprimento de onda |
±1,0 nm |
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Intervalo de linearidade |
< 5% a 2 AU (propilparabeno 257 nm, célula de 10 mm) |
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Resolução óptica |
1,2 nm |
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Ruído, úmido |
≤ 60 μAU (254 nm, 2 Hz, 1 s TC, 3,6 BW res, célula analítica de 10 mm) |
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Deslocamento, seco |
≤ 5000 μAU/h (2 h de aquecimento, temperatura constante e umidade a 230 nm, 3,6 BW res, 2 Hz) |
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Taxa de dados |
Até 80 Hz |
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Células de fluxo |
Célula de fluxo de aço inoxidável com tecnologia inteligente |
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Comprimento do caminho |
10 mm (célula analítica) |
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Volume de células |
8,4 μL (célula analítica) |
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Limite de pressão |
6000 psi |
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Materiais umedecidos |
Aço inoxidável 316, PEEK, sílica fundida |
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Tensão da linha |
100 a 240 VCA |
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Controle externo |
Software Empower, Software MassLynx ou independente, por meio do software do console |
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Comunicações externas |
Interface Ethernet via conexão RJ45 para PC host |
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Entrada/saída de evento |
Fechamento de contato do painel traseiro e/ou entradas/saídas TTL |
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Connections INSIGHT® |
Oferece monitoramento em tempo real, notificação automática do desempenho do equipamento e informações de diagnóstico, permitindo rapidez na resolução de problemas |
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Ruído acústico |
< 65 dBA, sistema |
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Intervalo de temperatura operacional |
15,0 a 28,0 °C (59,0 a 82,4 °F) |
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Intervalo de umidade operacional |
20 a 80%, sem condensação |
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Intervalo de tensão |
100 a 240 VCA |
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Frequência |
50 a 60 Hz |
Visão geral
- Os princípios cromatográficos e seletividade da LC de fase normal
- A facilidade de utilização e a simplicidade no desenvolvimento de método da LC de fase reversa
- A utilização de gradientes no mais amplo intervalo de polaridade
- Separações quirais e aquirais em um único sistema, com velocidade e confiança inigualáveis
Uso recomendado: Para resolver desafios de separação complexa e de rotina que exigem seletividade e facilidade de utilização incomparáveis.
Cabeçalho de recursos
A facilidade de utilização levada à LC de fase normal
Ao oferecer a capacidade de variar com precisão a força, a pressão e a temperatura da fase móvel, o Sistema ACQUITY UPC2 Waters dá aos cientistas o poder de controlar melhor a retenção de analitos para separar, detectar e quantificar análogos estruturais, isômeros e misturas enantioméricas e diastereoméricas.
O primeiro sistema de cromatografia de convergência do mundo
Com capacidades únicas, o inovador Sistema ACQUITY UPC2 entrega o que o restante do setor nunca conseguiu: um sistema baseado nos princípios da LC de fase normal com a facilidade de utilização da LC de fase reversa, criado especificamente para o desempenho analítico. Isso coloca a cromatografia de convergência no topo da lista de ferramentas de separação para todos os químicos analíticos.
Poder de resolução e seletividade incomparáveis
Com o potencial de separação para um espectro químico muito mais amplo de aplicações do que o dos equipamentos baseados em LC de fase reversa, o Sistema ACQUITY UPC2 faz uso da cromatografia de convergência para proporcionar desempenho superior, utilizando CO2 comprimido acessível como fase móvel não tóxica.
Mecanismos de retenção e ortogonalidade em relação à RPLC
Ao aproveitar o que agora é conhecido como cromatografia de convergência, uma evolução da técnica SFC tradicional, o Sistema ACQUITY UPC2 tem a capacidade de criar separações seletivas de compostos quirais e aquirais estruturalmente semelhantes.
A miscibilidade do CO2 com uma ampla variedade de solventes orgânicos polares e não polares tornou a fase móvel baseada em CO2 líquido versátil o suficiente para separar uma variedade muito maior de compostos do que a LC de fase reversa, especialmente para misturas que contêm compostos polares. Não apenas é possível utilizar solventes baseados em CO2 com fases estacionárias polares e não polares, mas a cromatografia pode ser influenciada por gradientes de solvente moduladores com muito mais opções de colunas utilizando os mesmos cossolventes compatíveis com espectrometria de massas.
Por serem ortogonais à LC de fase reversa, as separações do UPC2 frequentemente mostram uma ordem inversa de eluição entre grupos de analitos. Em combinação com diversas técnicas de detecção, essa ortogonalidade é valiosa para confirmar a identidade do analito em matrizes complexas.
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