BioAccord LC-MS System
Biopharmazeutische Routineanalyse – zugänglich und beschleunigt
Das Verbessern der Laboreffizienz ohne Einbußen bei der Ergebnisqualität ist wichtig, aber auch eine große Herausforderung. Jetzt können Sie hochwertige Daten zu biotherapeutischen Molekülen erhalten und gleichzeitig die Effizienz maximieren, da Produkteigenschaften zur Bewertung der Produktqualität und der Robustheit von Prozessen direkt gemessen werden können.
Das BioAccord LC-MS-System wurde speziell für die routinemäßige Definition und Überwachung biotherapeutischer Eigenschaften in der biopharmazeutischen Prozess- und Produktentwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle entwickelt. Und das alles mit einem geringen Systembedarf auf einer Plattform, die auch von Nicht-MS-Experten bedient werden kann. Analysieren Sie ein breites Spektrum von Produktmerkmalen mithilfe intakter Moleküle, Untereinheiten, Peptid-Mapping und freigesetzter Glykane, und das alles mit höherer Empfindlichkeit, Selektivität und größerem dynamischen Bereich als mit herkömmlichen chromatographischen und Elektrophoresetechniken.
- Treffen Sie schnelle, sichere Entscheidungen mit zugänglichen, konsistenten Daten von hoher Qualität
- Sorgen Sie durch die Automatisierung von Arbeitsabläufen für einen einfachen Betrieb, konsistente Ergebnisse und ein leistungsfähiges Labor
- Compliance-fähige Plattform, die von der Erkennung bis zur Qualitätskontrolle eingesetzt und repliziert werden kann.
- Erzielen Sie eine schnelle Bereitstellung, einen zuverlässigen Betrieb und einen deutlichen Return on Investment
BioAccord LC-MS System
Überblick
- Compliance-fähige Plattform, ideal für den Einsatz von der Erkennung bis zur Qualitätskontrolle (QC)
- Schnellere Wertschöpfung und konsistente Leistung durch automatisiertes Einrichten mit SmartMS
- Diagnostizieren und beheben Sie potenzielle Systemprobleme, bevor sie sich auf die Datenqualität auswirken - mit den intelligenten Zustandsprüfungen in SmartMS
- Konzentrieren Sie Ihr Team auf das Wesentliche mit einem System, das keine LC-MS-Experten für den Routinebetrieb erfordert
- Treffen Sie fundiertere, datengestützte Entscheidungen mit vertrauenswürdigen LC-MS-Daten, die direkt am Ort der Entscheidungsfindung verfügbar sind
- Erzielen Sie in Ihrem Labor Daten von höchster Qualität, vergleichbar mit Daten, die bisher nur mit komplizierten und teuren LC-MS-Systemen für die Produktcharakterisierung zur Verfügung standen.
Empfohlene Verwendung: Für die schnelle Messung mehrerer Produktqualitätsmerkmale während der routinemäßigen biopharmazeutischen Analyse.
Features Header
Beschleunigen Sie Entscheidungen mit weniger Aufwand bei der Sammlung und Verarbeitung qualitativ hochwertiger Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datenerzeugung und die Steuerung der LC-MS-Leistung und maximieren Sie die Zeit für Vorgänge, die sich auf hochwertige Daten stützen, die mittels automatischer Einrichtung und geführten Arbeitsabläufen erfasst werden. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Sequenzbestätigung für Oligonukleotide
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
Mit diesen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen manuellen Eingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Anwendungen, die in der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der mRNA-Cap-Struktur und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Datenqualität und Produktivität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption metallempfindlicher Verbindungen ist eine unvorhersehbare Herausforderung und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie, um die Systembereitschaft zu erhöhen, die Zeit bis zur Inbetriebnahme zu verkürzen sowie die Konsistenz und Empfindlichkeit für die Trennung und Detektion von mit Metallen interagierenden Analyten zu verbessern. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist von größter Bedeutung, schnell die hochwertigen Daten zu erhalten, die Sie für Ihr Labor benötigen, um produktiv zu bleiben. Allerdings ist der Einsatz traditioneller LC-MS-Systeme oft recht langsam. Der integrierte Charakter des BioAccord LC-MS-Systems bedeutet, dass das System einfach bereitgestellt werden kann. Zudem können Anwender schneller produktiv werden, da System- und Applikationsschulungen mit geeigneten biopharmazeutischen Methoden, Probendaten und Systemprüfungsstandards für die gebräuchlichen biopharmazeutischen Analyse-Workflows bereitgestellt werden.
Mit dem BioAccord LC-MS-System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit applikationsspezifischen Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Anforderungen ändern sich nicht, nur weil die LC-MS-Technologie in der Produktion und der Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Ihre Datenqualität und Compliance sind auch unsere Priorität. Das BioAccord System basiert auf der compliance-fähigen waters_connect Plattform und wird durch die langjährige Erfahrung von Waters in der Bereitstellung von konformen Informatik- und professionellen Qualifizierungsdienstleistungen unterstützt, um die Einführung zu rationalisieren.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
- Charakterisierungs- (QToF) und Routineanalyse- (BioAccord) Systeme in einem gemeinsamen Netzwerk – für ein effizientes System-, Daten- und Informationsmanagement
- Professionelle Qualifizierungsservices
Features Header
Beschleunigen Sie Entscheidungen mit weniger Aufwand bei der Sammlung und Verarbeitung qualitativ hochwertiger Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datenerzeugung und die Steuerung der LC-MS-Leistung und maximieren Sie die Zeit für Vorgänge, die sich auf hochwertige Daten stützen, die mittels automatischer Einrichtung und geführten Arbeitsabläufen erfasst werden. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Sequenzbestätigung für Oligonukleotide
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
Mit diesen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen manuellen Eingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Anwendungen, die in der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der mRNA-Cap-Struktur und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Datenqualität und Produktivität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption metallempfindlicher Verbindungen ist eine unvorhersehbare Herausforderung und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie, um die Systembereitschaft zu erhöhen, die Zeit bis zur Inbetriebnahme zu verkürzen sowie die Konsistenz und Empfindlichkeit für die Trennung und Detektion von mit Metallen interagierenden Analyten zu verbessern. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist von größter Bedeutung, schnell die hochwertigen Daten zu erhalten, die Sie für Ihr Labor benötigen, um produktiv zu bleiben. Allerdings ist der Einsatz traditioneller LC-MS-Systeme oft recht langsam. Der integrierte Charakter des BioAccord LC-MS-Systems bedeutet, dass das System einfach bereitgestellt werden kann. Zudem können Anwender schneller produktiv werden, da System- und Applikationsschulungen mit geeigneten biopharmazeutischen Methoden, Probendaten und Systemprüfungsstandards für die gebräuchlichen biopharmazeutischen Analyse-Workflows bereitgestellt werden.
Mit dem BioAccord LC-MS-System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit applikationsspezifischen Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Anforderungen ändern sich nicht, nur weil die LC-MS-Technologie in der Produktion und der Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Ihre Datenqualität und Compliance sind auch unsere Priorität. Das BioAccord System basiert auf der compliance-fähigen waters_connect Plattform und wird durch die langjährige Erfahrung von Waters in der Bereitstellung von konformen Informatik- und professionellen Qualifizierungsdienstleistungen unterstützt, um die Einführung zu rationalisieren.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
- Charakterisierungs- (QToF) und Routineanalyse- (BioAccord) Systeme in einem gemeinsamen Netzwerk – für ein effizientes System-, Daten- und Informationsmanagement
- Professionelle Qualifizierungsservices
Features Header
Beschleunigen Sie Entscheidungen mit weniger Aufwand bei der Sammlung und Verarbeitung qualitativ hochwertiger Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datenerzeugung und die Steuerung der LC-MS-Leistung und maximieren Sie die Zeit für Vorgänge, die sich auf hochwertige Daten stützen, die mittels automatischer Einrichtung und geführten Arbeitsabläufen erfasst werden. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Sequenzbestätigung für Oligonukleotide
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
Mit diesen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen manuellen Eingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Anwendungen, die in der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der mRNA-Cap-Struktur und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Datenqualität und Produktivität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption metallempfindlicher Verbindungen ist eine unvorhersehbare Herausforderung und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie, um die Systembereitschaft zu erhöhen, die Zeit bis zur Inbetriebnahme zu verkürzen sowie die Konsistenz und Empfindlichkeit für die Trennung und Detektion von mit Metallen interagierenden Analyten zu verbessern. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist von größter Bedeutung, schnell die hochwertigen Daten zu erhalten, die Sie für Ihr Labor benötigen, um produktiv zu bleiben. Allerdings ist der Einsatz traditioneller LC-MS-Systeme oft recht langsam. Der integrierte Charakter des BioAccord LC-MS-Systems bedeutet, dass das System einfach bereitgestellt werden kann. Zudem können Anwender schneller produktiv werden, da System- und Applikationsschulungen mit geeigneten biopharmazeutischen Methoden, Probendaten und Systemprüfungsstandards für die gebräuchlichen biopharmazeutischen Analyse-Workflows bereitgestellt werden.
Mit dem BioAccord LC-MS-System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit applikationsspezifischen Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Anforderungen ändern sich nicht, nur weil die LC-MS-Technologie in der Produktion und der Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Ihre Datenqualität und Compliance sind auch unsere Priorität. Das BioAccord System basiert auf der compliance-fähigen waters_connect Plattform und wird durch die langjährige Erfahrung von Waters in der Bereitstellung von konformen Informatik- und professionellen Qualifizierungsdienstleistungen unterstützt, um die Einführung zu rationalisieren.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
- Charakterisierungs- (QToF) und Routineanalyse- (BioAccord) Systeme in einem gemeinsamen Netzwerk – für ein effizientes System-, Daten- und Informationsmanagement
- Professionelle Qualifizierungsservices
Features Header
Beschleunigen Sie Entscheidungen mit weniger Aufwand bei der Sammlung und Verarbeitung qualitativ hochwertiger Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datenerzeugung und die Steuerung der LC-MS-Leistung und maximieren Sie die Zeit für Vorgänge, die sich auf hochwertige Daten stützen, die mittels automatischer Einrichtung und geführten Arbeitsabläufen erfasst werden. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Sequenzbestätigung für Oligonukleotide
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
Mit diesen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen manuellen Eingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Anwendungen, die in der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der mRNA-Cap-Struktur und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Steigern Sie die Produktivität, indem Sie die Datenqualität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption metallempfindlicher Analyte kann eine unvorhersehbare Herausforderung sein und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis und Quantifizierung problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie. Diese Neuerungen maximieren die Bereitschaft des Systems, verkürzen die Zeit bis zur Inbetriebnahme und ermöglichen eine hervorragende Konsistenz von Lauf zu Lauf und von System zu System, bei gleichzeitig verbesserter Empfindlichkeit für die mit Metall interagierenden Analyten. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist von größter Bedeutung, schnell die hochwertigen Daten zu erhalten, die Sie für Ihr Labor benötigen, um produktiv zu bleiben. Allerdings ist der Einsatz traditioneller LC-MS-Systeme oft recht langsam. Der integrierte Charakter des BioAccord LC-MS-Systems bedeutet, dass das System einfach bereitgestellt werden kann. Zudem können Anwender schneller produktiv werden, da System- und Applikationsschulungen mit geeigneten biopharmazeutischen Methoden, Probendaten und Systemprüfungsstandards für die gebräuchlichen biopharmazeutischen Analyse-Workflows bereitgestellt werden.
Mit dem BioAccord LC-MS-System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit biomolekülbasierten Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Anforderungen ändern sich nicht, nur weil die LC-MS-Technologie in der Produktion und der Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Ihre Datenqualität und Compliance sind auch unsere Priorität. Das BioAccord System basiert auf der compliance-fähigen waters_connect Plattform und wird durch die langjährige Erfahrung von Waters in der Bereitstellung von konformen Informatik- und professionellen Qualifizierungsdienstleistungen unterstützt, um die Einführung zu rationalisieren.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
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