ACQUITY UPLC Säulen
Erhöhen Sie Geschwindigkeit, Empfindlichkeit und Auflösung, ohne die Datenintegrität zu beeinträchtigen
Die Erhöhung des Probendurchsatzes, das Erreichen einer unvergleichlichen Auflösung und die Verbesserung der Analytempfindlichkeit haben für Ihre Trennziele Vorrang. Mit den Waters ACQUITY UPLC Säulen können Sie alle Ihre Methodenanforderungen erfüllen und die Analysedauer sowie die Kosten pro Probe erheblich reduzieren.
Mit den Sub-2-μm-Partikeln der Waters ACQUITY UPLC Säulen können Chromatographie-Experten die Verbesserungen der Trennungseffizienz und die erhöhten Flussraten der Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie (UPLC) nutzen, um so die Analytauflösung und -empfindlichkeit sowie die Produktivität und Rentabilität des Unternehmens zu verbessern.
ACQUITY UPLC Säulen
Minimieren Sie unerwünschte Wechselwirkungen zwischen Analyten und Metallionen, die mit Edelstahlsäulen-Hardware verbunden sind, mit ACQUITY Premier Säulen.
Technische Daten
Übersicht
- Erstklassige Säuleneffizienz für überlegene Trenngeschwindigkeit, Empfindlichkeit und Auflösung
- 8 UPLC-Partikel verschiedener Substrattechnologien, einschließlich Ethylen Bridged Hybrid (BEH), High Strength Silica (HSS) und Charged Surface Hybrid (CSH)
- 22 stationäre Phasen, darunter C18, Phenyl-Hexyl, C8, Embedded-Polar, C4, HILIC, Amide, Diol, Cyano und PFP
- 7 applikationsspezifische Phasenmodifikationen für UPLC-Säulen für die SEC-, Protein-, Peptid-, Oligonukleotid-, Glykan- und Aminosäureanalyse
- Mehr als 50 verschiedene Säulengrößen und -konfigurationen mit Säuleninnendurchmessern von 1,0 bis 4,6 mm und Säulenlängen von 30 bis 300 mm
- Verlängerte Lebensdauer der Säule mit den optionalen VanGuard Kartuschen, die speziell für stationäre ACQUITY Phasen entwickelt wurden.
Empfohlene Verwendung: Für verbesserte Geschwindigkeit, Empfindlichkeit und Auflösung bei der Methodenentwicklung.
ACQUITY UPLC BEH Säulenmerkmale
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Universal C18 Säule -
Für eine große Bandbreite verschiedener Analyten geeignet
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Hohe Effizienz
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Branchenführender pH-Wert 1-12 der mobilen und Temperaturkompatibilität
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Geringere Hydrophobizität und Retention als bei einer C18 Säule
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Für eine große Bandbreite verschiedener Analyten geeignet
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Hohe Effizienz
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Branchenführender pH-Wert 1-12 der mobilen und Temperaturkompatibilität
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Enthält eine eingebettete polare Gruppe in Kombination mit der Hydrophobizität von C18
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Ergänzende Selektivität für eine C18 Säule
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Verbesserte Peakform für basische Verbindungen
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Kompatibel mit 100 % wässrigen mobilen Phasen
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Hohe Effizienz
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Branchenführende chemische Stabilität
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Für eine große Bandbreite verschiedener Analyten geeignet
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Hohe Effizienz
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Ergänzende Selektivität zu geradkettigen Alkylphasen
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Verbessert die Retention sehr polarer basischer Analyten
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Komplementäre Selektivität zur Umkehrphasenchromatographie
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Hohe Effizienz
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Außergewöhnliche chemische Stabilität und Peakform im Vergleich zu stationären HILIC-Phasen auf Silika-Basis
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Entwickelt, um hochpolare Analyten zurückzuhalten, die zu polar sind, um sie durch Umkehrphasen zurückzuhalten
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Außergewöhnliche chemische Stabilität bei hohem pH-Wert und hoher Temperatur
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Ideal für die Zucker-/Kohlenhydratanalyse
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Außergewöhnliche Retention polarer Analyten über einen weiten Polaritätsbereich
ACQUITY UPLC CSH Säulenmerkmale
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Universelle Säulenauswahl für UV- und MS-Applikationen
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Für eine große Bandbreite von Verbindungen geeignet
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Alternative Selektivität zu BEH C18
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Ausgezeichnete Peakform und erhöhte Beladbarkeit
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Geeignet für basische Verbindungen bei niedrigem pH-Wert
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Außergewöhnliche Selektivität für Stellungsisomere, halogenierte und polare Verbindungen
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Verstärkte Retention saurer Verbindungen im Vergleich zu herkömmlichen stationären Phasen mit PFP-Bindung
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Ergänzende Selektivität zu geradkettigen Alkylphasen
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Außergewöhnliche Peakform für basische Verbindungen bei niedrigen und hohen pH-Wert-Bedingungen
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Erhöhte Retention für saure Verbindungen bei niedrigem pH-Wert
ACQUITY UPLC HSS Säulenmerkmale
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Ideal für die verstärkte Retention polarer und unpolarer Verbindungen
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Kompatibel mit 100 % wässrigen mobilen Phasen
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Mechanisch stabil bei erhöhten Drücken
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Universelle Applikation der C18 Phase auf Silika-Basis
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Für eine große Bandbreite von Verbindungen geeignet
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Bietet außergewöhnliche Peakformen und Stabilität bei niedrigem pH-Wert
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Liefert eine stärkere Retention im Vergleich zu organisch/anorganischen C18 Hybridsäulen
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Silika-basierte C18 Phase mit niedriger Abdeckung
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Bietet verschiedene Selektivitäten für Verbindungen, die von silanophilen Wechselwirkungen betroffen sind
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Eine erhöhte Silanolaktivität führt zu einer stärkeren Retention basischer Verbindungen, während die Retention nichtbasischer Analyten reduziert wird
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Bietet außergewöhnliche Peakform und Selektivität für Basen bei niedrigem pH-Wert (SB)
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Pentafluorphenyl (PFP)-Liganden
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Branchenführende Reproduzierbarkeit und Peakform
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Ideal geeignet für planare aromatische Verbindungen, Stellungsisomere, halogenierte Verbindungen und polare Analyten
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Bietet geringe Hydrophobizität und einzigartige Selektivität im Vergleich zu geradkettigen Alkylsäulen
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Ultrastabile Retention
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Außergewöhnliche Peakform und Reproduzierbarkeit bei niedrigen bis mittleren pH-Wert-Bedingungen
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Kompatibel mit Umkehrphasen- und Normalphasentechniken
ACQUITY UPLC Applikationsspezifische Säulenmerkmale
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Geeignet für die Umkehrphasenanalyse hydrophober und hydrophiler Peptide bei niedrigem und hohem pH-Wert
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Außergewöhnliche Peakkapazität und Peakform in TFA oder FA im Vergleich zu C18-Säulen auf Basis von 100 % Silika
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Zwei Porengrößen (130 Å und 300 Å) für eine Vielzahl von Peptiden
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Herausragende Peakkapazitäten mit Ameisensäure für MS-basierte Applikationen
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Exzellente Leistung mit TFA für optisch basierte Anwendungen
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Geringere Abhängigkeit von TFA oder FA, um eine optimale Peakkapazität zu erreichen
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Akzeptiert größere Peptidmassen zum Nachweis von geringen Verunreinigungen als viele Konkurrenztechnologien
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Bei niedrigen pH-Werten und der positiven Ladung von CSH treten weniger sekundäre Wechselwirkungen mit dem Partikel auf
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Trennungen, die eine Selektivität auf Silikabasis erfordern
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Trennungen, die eine erhöhte Peptidretention erfordern
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Ideal geeignet für kleine, hydrophile Peptide
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Geeignet für die HILIC-Analyse neutraler und saurer Glykane
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Geeignet für die Analyse detritylierter Oligonukleotide mit Ionenpaar-Umkehrphasenchromatographie
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Sub-2-μm-Partikelsäulen für UPLC-Trennungen (2,5 μm für 450 Å)
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Porenweitenoptionen: 125 Å, 200 Å und 450 Å
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Speziell entwickelt und QC-getestet mit den Proteinstandards BEH125, BEH200 oder BEH450, um die Konsistenz von Charge zu Charge sicherzustellen
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10 mal schneller als herkömmliche HPLC-basierte SEC
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Trennen Proteine unterschiedlicher Größe, Hydrophobizität und isoelektrischer Punkte
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Tolerieren extreme pH-Werte und Temperaturen und bieten minimale sekundäre Wechselwirkungen
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Verbesserte Empfindlichkeit für phosphorylierte Proteine und Analyse von intakten und Untereinheiten von mAb in niedrigen Konzentrationen
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Hocheffiziente Trennungen mit 1,7 µm Partikeln
Erhalten Sie beste Peakformen für basische Analyten
Umkehrphasen auf der Basis von gebundenen Phasen haben bei Verwendung von Ameisensäure in der Regel eine schlechte Peakform für basische Verbindungen, selbst bei analytischen Massenlasten. ACQUITY UPLC CSH Säulen sind jedoch die Ausnahme. Diese robusten UPLC-Säulen bieten beste Peakformen für basische Analyten mit Ameisensäure oder anderen sauren mobilen Phasen mit geringer Ionenstärke. Die kontrollierte, niedrige positive Oberflächenladung, die an die Ethylen Bridged Hybrid (BEH) Partikel gebunden ist, bietet eine hervorragende Peakform für Basen – ohne die Verwendung von Ionenpaarungsreagenzien.
Die Robustheit, die Sie möchten, die Wiederholbarkeit, die Sie brauchen
Die vollporösen ACQUITY UPLC BEH 1,7 μm Säulen bieten bei jeder Trennung beste Analytpeakformen, Effizienz und chemische Stabilität. ACQUITY UPLC BEH Säulen sind sowohl in Umkehrphasen- als auch in HILIC-Trennmodi erhältlich, mit Materialien, die erweiterte Selektivität für eine Vielzahl an Verbindungen bieten. Mit den ACQUITY UPLC BEH Säulen, die extrem robust sind und bei extremen pH-Wert-Bedingungen betrieben werden können, können Wissenschaftler in Chromatographielaboren ein breites pH-Wert-Spektrum verwenden, um die Retention, Selektivität und Empfindlichkeit für ionisierbare Verbindungen zu beeinflussen.
Erzielen Sie Flexibilität bei der Methodenentwicklung
Chromatographische Labore müssen schnell und einfach robuste Methoden entwickeln, die mit allen modernen chromatographischen Detektionsmodi kompatibel und auf Labore und Standorte übertragbar sind, die unterschiedliche LC-Systemplattformen verwenden. Mit ACQUITY UPLC CSH und XSelect Säulen können Wissenschaftler der Methodenentwicklung in allen Applikationsbereichen ein breites Spektrum an Selektivitäten erreichen, ohne die Leistung über die Attribute hinweg zu beeinträchtigen, einschließlich bester Peakformen für basische Verbindungen, einem geringen Säulenbluten, einer hervorragenden Batchreproduzierbarkeit und einer hohen Effizienz.
Applikationen
Erleben Sie HILIC für große Biomoleküle, eine alternative hochauflösende Technologie
Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) wurde häufig zur Trennung kleiner polarer Verbindungen genutzt, aber ihre Applikation auf große Biomoleküle war, abgesehen von freigesetzten Glykanen, überraschend begrenzt.Mit der Waters Widepore ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 Å 1,7-μm-Säule und neuen Ideen zu Trennmethoden können Sie jetzt HILIC verwenden, um bisher unerreichbare Informationen aus intakten Proteinen (mit oder ohne Glykosylierung), Proteinfragmenten und komplexen, freigesetzten Glykanen zu erhalten. Die ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 Å, 1,7-µm-Säule bietet ein hochauflösendes Glykopeptid-Mapping ohne Einschränkungen aufgrund der Peptid-/Glykangröße oder -zusammensetzung.
Robuste LC- oder LC-MS-Analysen von biotherapeutischen Glykoproteinen
Die Analyse komplexer N- und 0-verknüpfter Glykane, die aus häufig ähnlichen und sich wiederholenden Zuckereinheiten bestehen, erfordert eine sehr differenzierte Chromatographiemethode. Bei der hydrophilen Flüssiginteraktionschromatographie (HILIC) mit UPLC-, HPLC- oder UHPLC-Säulen, die amidgebundene Partikel der Ethylen-Brücken-Hybrid-Technologie (BEH) von Waters enthalten, werden Verbindungen aufgrund ihrer unterschiedlichen Hydrophilie getrennt. ACQUITY UPLC- und XBridge Glycan BEH Amide 130 Å Säulen eignen sich am besten für die Analyse von freigesetzten, N-markierten Glykanen unter Verwendung der Vorsäulenmarkierung mit 2-AB, 2-AA oder dem innovativen RapiFluor-MS Reagenz von Waters. Jeder Batch unserer Glycan BEH Amid 130 Å Phasen wird speziell mit einer komplexen Mischung von 2-AB-markierten Glykanen aus einem mAb-Verdau QK-getestet, um eine konsistente Säulenleistung in validierten Methoden zu gewährleisten.
Entdecken Sie ACQUITY UPLC und XBridge Glycan BEH Amid-Säulen
Orthogonale Techniken zur Quantifizierung von Sialinsäuren und Monosacchariden
Der Nachweis der verlässlichen und konsistenten Glykosylierung von Glykoproteintherapeutika wird in der Regel durch LC- oder LC-MS-Analyse der freigesetzten N-verknüpften Glykane erbracht. Jedoch schätzen Wirkstoffsuch- und -entwicklungsorganisationen sowie regulatorische Behörden häufig orthogonale Techniken zur Bestimmung und/oder Bestätigung der quantitativen Mengen an Sialinsäuren und Monosacchariden, die in einem therapeutischen Protein enthalten sind, aufgrund der potenziellen Auswirkung auf die biologische Aktivität und Stabilität des Wirkstoffs.
Waters bietet C18-Säulen auf UPLC-, UHPLC- und HPLC-Basis mit definierten Applikationsbedingungen an, die Sie bei der Analyse und Quantifizierung dieser wichtigen von Glykanen abgeleiteten Komponenten unterstützen können.
Entdecken Sie ACQUITY UPLC und XBridge BEH Säulen für Sialinsäure- und Monosaccharidanalysen
Reproduzierbare Umkehrphasen-Peptidtrennungen von hoher Qualität
ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 130-Å- und 300-Å-Säulen eignen sich für einen großen pH-Bereich und bieten hervorragende Temperaturstabilität für Applikationen von Proteomik bis Peptidkartierung.ACQUITY UPLC CSH C18 Peptidsäulen mit 130 Å Porengröße und schwach positiv geladener Oberfläche können mit TFA-haltigen Standard-Eluenten oder mit einem schwächeren Säuremodifikator wie Ameisensäure verwendet werden. So muss nicht mehr zwischen Reversed-Phase-Eluenten für schärfere Peaks und solchen mit weniger MS-Signalreduzierung abgewogen werden. Die Peptidsäule HSS T3 basiert zu 100 % auf Silikapartikeln. Sie ist die perfekte Wahl für die Trennung kleiner, polarer Peptide, da hier die Retentionsfähigkeit größer ist als bei Waters BEH- oder CSH-Peptidtrennsäulen auf Hybridbasis.
Herausragende Auflösung von synthetischen Oligonukleotidgemischen
Die Chromatographie synthetischer Oligonukleotide und DNA/RNA-Spezies mit weniger als ca. 12.000 Basenpaaren kann mit Reversed-Phase- oder Ionenaustauschgradiententechniken durchgeführt werden, die in der Lage sind, Probenkomponenten aufgrund geringfügiger Änderungen der Größe (d. h. der Ladung) aufzulösen.ACQUITY UPLC Oligonukleotid C1818, 1,7-µm-Säulen und XBridge Oligonukleotid C18, 2,5-µm-Säulen sind gut geeignet für die Analyse detritylierter Oligonukleotide mittels Ionenpaar-Umkehrphasenchromatographie. Waters Oligonukleotid-Säulen sind mit der BEH-Partikeltechnologie ausgestattet und gewährleisten Langlebigkeit unter diesen schwierigen Trennbedingungen sowie eine konstant hohe Trennleistung.
Entdecken Sie die ACQUITY UPLC und XBridge Oligonukleotid BEH Säulen
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