为患者寻求更安全、更有针对性的疗法
我们的目标是通过扩大沃特世和惠悦技术的全球影响力和组合，创造新的价值。这两项技术以及我们深厚的科学专业知识将为我们的客户提供支持，使改变生命的疗法更容易获得。
自动化完整的质量解构。是时候了
沃特世公司在完整质量分析方面取得进展的时间同样很长。新的waters_connect INTACT Mass应用程序的开发是一个以用户为中心的过程。
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属性监控工作流程 [信息图表]
了解BioAccord LC-MS系统如何在药物开发工作流程中起到从样品准备到报告的作用。
BioAccord系统与ACQUITY Premier：有些东西配合得更好
将我们能力最强的MS检测平台BioAccord与我们性能最高的LC系统ACQUITY Premier UPLC结合起来，展现出卓越的性能。
生物制药的未来。多肽MAM的下一代LC-MS工作流程
生物治疗剂的发展继续加速，它们有可能在小分子治疗剂没有充分解决的领域彻底改变疾病治疗。然而，这些大分子的复杂性和潜在的修饰变体（属性）的范围为负责表征的科学家带来了有趣的分析挑战，然后监测那些重要的属性。
将分析技术引入规范的实验室
为了确保在不断变化的监管环境中成功合规，实验室必须不断适应。了解准备就绪的Waters BioAccord LC-MS平台如何帮助生物制药业应对该领域复杂的分析仪器带来的额外合规挑战。
响应号召，为寡核苷酸分析提供合规的LC-MS解决方案
寡核苷酸，或DNA或RNA的短链，继续增加受欢迎程度。除了在不断扩大的临床DNA测试和诊断市场中作为引物和探针的重要作用外，它们作为新的基于基因的治疗方法也获得了巨大的成功，并具有巨大的前景。随着最近一连串的药物获批，包括第一种以基因为基础的治疗方法。
用常规的LC-MS提高生物制药的生产力
随着科学的发展，研究人员不断进入新的领域，技术的同步发展是至关重要的。在沃特世，我们知道只有利用适合的技术，研究人员才能释放他们的创造力，取得开创性的科学突破。在快速发展的生物制药行业工作的科学家们也不例外。有了这些技术，我们的研究人员就能发挥他们的创造力，取得开创性的科学突破。
从用户体验中学习
在生物制药分析的背景下，"智能 "意味着什么？考虑到复杂的环境，大部分的答案归结为用户需要完成的任务，以及这个用户到底是谁的问题。在开发我们的BioAccord系统时，我们希望扩大高分辨率LC-MS分析的可能性，从表征到分析。
生物制药发展的前景变得更加光明
1月下旬，我前往WCBP（特性良好的生物制品），这是一个由CASSS组织每年主办的行业会议。它作为一个论坛，将生物制药行业的专业人士和来自世界各地的各种监管机构聚集在一起，审查和讨论生物制药药物开发的当前和未来状况....。
通过打破孤岛来提高分析生产力 - 第三部分
分析数据可以比单一报告中记录的历史时间点多得多。事实上，生物制药机构可以使用LC-MS数据来建立一个连续的合规性。
通过打破孤岛来提高分析生产力（第二部分）
对于与合同实验室合作的生物制药组织来说，重要的是要考虑如何转移数据和方法，以及如何管理生成的数据，使其符合数据完整性和合规性要求。