寡核苷酸制造商利用我们的合规仪器紧跟市场需求
快速高效的寡核苷酸合成技术和分子生物学技术的最新发展，扩大了该领域制造商和服务提供商的市场。液相色谱与质谱联用（LC-MS）工作流程发挥了极其重要的作用。
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属性监控工作流程 [信息图表]
了解BioAccord LC-MS系统如何在药物开发工作流程中起到从样品准备到报告的作用。
BioAccord系统与ACQUITY Premier：有些东西配合得更好
将我们能力最强的MS检测平台BioAccord与我们性能最高的LC系统ACQUITY Premier UPLC结合起来，展现出卓越的性能。
生物制药的未来。多肽MAM的下一代LC-MS工作流程
生物治疗剂的发展继续加速，它们有可能在小分子治疗剂没有充分解决的领域彻底改变疾病治疗。然而，这些大分子的复杂性和潜在的修饰变体（属性）的范围为负责表征的科学家带来了有趣的分析挑战，然后监测那些重要的属性。
将分析技术引入规范的实验室
为了确保在不断变化的监管环境中成功合规，实验室必须不断适应。了解准备就绪的Waters BioAccord LC-MS平台如何帮助生物制药业应对该领域复杂的分析仪器带来的额外合规挑战。
响应号召，为寡核苷酸分析提供合规的LC-MS解决方案
寡核苷酸，或DNA或RNA的短链，继续增加受欢迎程度。除了在不断扩大的临床DNA测试和诊断市场中作为引物和探针的重要作用外，它们作为新的基于基因的治疗方法也获得了巨大的成功，并具有巨大的前景。随着最近一连串的药物获批，包括第一种以基因为基础的治疗方法。
用常规的LC-MS提高生物制药的生产力
随着科学的发展，研究人员不断进入新的领域，技术的同步发展是至关重要的。在沃特世，我们知道只有利用适合的技术，研究人员才能释放他们的创造力，取得开创性的科学突破。在快速发展的生物制药行业工作的科学家们也不例外。有了这些技术，我们的研究人员就能发挥他们的创造力，取得开创性的科学突破。
5个多肽生物分析样品制备的挑战（以及如何克服它们！）。
与多肽打交道的科学家们明白，多肽的定量可能是一个挑战。成功的多肽分析的关键之一是彻底和有选择性的样品制备。样品制备改善了色谱和质谱分析的各个方面，利用固相萃取（SPE）对不同的分析物进行化学分离，并帮助去除干扰物。
从用户体验中学习
在生物制药分析的背景下，"智能 "意味着什么？考虑到复杂的环境，大部分的答案归结为用户需要完成的任务，以及这个用户到底是谁的问题。在开发我们的BioAccord系统时，我们希望扩大高分辨率LC-MS分析的可能性，从表征到分析。
让生物制药业的质量分析更加智能
毫无疑问，我们已经进入了智能技术的时代。你的手机，你的家，你的冰箱，甚至你的灯泡都在变得更加智能。这样的技术越来越多地自己运行，去除步骤和复杂性，同时使用户的互动更容易、更直观。它们不断地改进，随着它们的改进，它们变得越来越...
生物制药发展的前景变得更加光明
1月下旬，我前往WCBP（特性良好的生物制品），这是一个由CASSS组织每年主办的行业会议。它作为一个论坛，将生物制药行业的专业人士和来自世界各地的各种监管机构聚集在一起，审查和讨论生物制药药物开发的当前和未来状况....。
通过打破孤岛来提高分析生产力 - 第三部分
分析数据可以比单一报告中记录的历史时间点多得多。事实上，生物制药机构可以使用LC-MS数据来建立一个连续的合规性。