BioAccord系统与ACQUITY Premier:有些东西配合得更好

将我们能力最强的MS检测平台BioAccord与我们性能最高的LC系统ACQUITY Premier UPLC结合起来,展现出卓越的性能。

多肽MAM的LC-MS工作流程

生物制药的未来。多肽MAM的下一代LC-MS工作流程

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生物治疗剂的发展继续加速,它们有可能在小分子治疗剂没有充分解决的领域彻底改变疾病治疗。然而,这些大分子的复杂性和潜在的修饰变体(属性)的范围为负责表征的科学家带来了有趣的分析挑战,然后监测那些重要的属性。

开发生物仿制药的分析工具。第三部分,糖基化、聚集和电荷变体

在生物治疗药物中,糖基化状态对分子的结构、稳定性、血清半衰期、免疫性和生物活性有着直接和明显的影响,并构成了一个关键的质量属性(CQA)。在我们的研究中,描述和比较英夫利昔单抗的糖基化特征,首先是检查来自完整的和减少的亚单位质量数据的糖基化特征。

开发生物仿制药的分析工具。第2部分,肽的分析

高分辨率分析在创新药和生物仿制药表征方面的进展 第二部分:英夫利西单抗的肽分析

分析技术如何支持生物仿制药的开发

高分辨率分析在创新药和生物仿制药表征方面的进展 随着制药业继续将其重点从小分子药物发展到包括蛋白质疗法在内的平衡产品组合,分析化学家越来越多地面临着产生常规和自动化表征工作流程的挑战,以推动创新药和生物仿制药产品的开发和发展。

生物制药宿主细胞蛋白质分析的一个拐点

LC-MS是否已成为补充基于免疫测定的HCP分析的普遍接受的工具?我和我的同事Catalin Doneanu刚刚从葡萄牙里斯本回来,在那里我们参加了关于宿主细胞蛋白(HCP)分析的BEBPA会议。与其他120名与会者一起,我们参加了关于HCP分析的最佳实践的公开和周到的讨论。