Colonnes ACQUITY Premier de Waters : Une nouvelle solution pour la perte d'échantillons d'analytes sensibles aux métaux

Pourquoi perdons-nous des composés en essayant de les mesurer ? Disparaissent-ils ? Se décomposent-ils ? Pourquoi et comment ?

Tout commence par l'adsorption et, pour certains analytes sensibles aux métaux, l'analyse chromatographique à l'aide de colonnes en acier inoxydable devient une véritable corvée.

Heureusement, les ingénieurs de Waters ont créé une solution élégante à ce problème très répandu, mais moins connu, et elle se présente sous la forme de nouvelles colonnes ACQUITY Premier dotées de la technologie MaxPeak High Performance Surface (HPS).

Nous reviendrons sur ces nouvelles rubriques dans un instant.

L'adsorption est un comportement fondamental à l'interface analyte/surface. Les composés s'adsorbent sur de nombreux types de surfaces différentes. Certains adhèrent fortement. Certains se libèrent rapidement et sont en libre échange avec la phase solution. D'autres encore restent sur la surface pendant de longues périodes et peuvent même subir une réaction qui induit un changement structurel ! La force motrice de l'adsorption et sa force dépendent de nombreux facteurs : l'analyte lui-même, l'environnement et, bien sûr, la surface. En les modifiant, nous pouvons moduler la force d'adsorption à notre guise. En fait, la chromatographie est un excellent exemple de cas où un analyste manipule activement la force d'adsorption pour séparer des mélanges de composés. (Pensez à l'élution par gradient).

Cependant, la chromatographie se bat depuis longtemps pour que les analytes se comportent bien. Dans un cas trop fréquent, les analytes acides peuvent être perdus dans une analyse en raison d'interactions électrostatiques. Les analytes acides portant une charge négative sont attirés par les surfaces métalliques chargées positivement et dépourvues d'électrons. Ils peuvent se lier assez fortement à une telle surface, parfois plus fortement que les interactions chromatographiques souhaitées, telles que l'interaction hydrophobe employée dans une séparation en phase inversée. Cette adsorption explique pourquoi les analytes acides " disparaissent " fréquemment dans une colonne pendant l'analyse chromatographique.

Parfois, il s'agit d'un simple désagrément. D'autres fois, il peut s'agir d'un problème grave.

Les chercheurs ont essayé diverses approches pour résoudre ce problème. Par exemple, ils ont modifié le pH et la force ionique des phases mobiles, essayé de bloquer les interactions indésirables en ajoutant des anions concurrents et testé des colonnes non métalliques. Ces applications astucieuses des connaissances en chimie peuvent parfois fonctionner, mais aucune d'entre elles ne constitue une solution universelle. La modification du pH modifie l'environnement chimique et influencera donc la chromatographie - ce qui signifie que vous devrez peut-être redévelopper une méthode. L'ajout de sels ou d'anions concurrents modifiera également la chromatographie et limitera l'utilisation d'une détection MS sensible. Enfin, le matériel non métallique couramment disponible n'a pas la résistance mécanique ni la précision de fabrication requises pour les séparations à haut rendement utilisant des particules de moins de 2 µm.

C'est pourquoi il est passionnant de présenter les nouvelles colonnes Waters ACQUITY Premier Columns avec MaxPeak HPS. Waters a une forte compréhension de la science des matériaux et continue à appliquer son expertise pour apporter des innovations en chromatographie.

Comme avec les développements précédents de particules hybrides BEH stables au pH et de nouvelles phases liées, Waters brise à nouveau le moule avec MaxPeak HPS. La nouvelle surface hybride organique/inorganique de MaxPeak HPS désactive efficacement les surfaces métalliques d'une colonne pour les empêcher de réagir et d'interagir avec les analytes sensibles aux métaux. Les nouvelles colonnes ACQUITY Premier sont équipées de phases stationnaires Waters de pointe dans le matériel MaxPeak HPS, de sorte que vous pouvez continuer à utiliser vos méthodes LC avec l'avantage supplémentaire de ne pas perdre d'analytes. Au final, ces nouvelles colonnes vous offriront des séparations hautement reproductibles sans qu'il soit nécessaire d'effectuer des étapes de passivation supplémentaires longues et souvent préjudiciables avant d'injecter les échantillons.

Peut-il être aussi bon ? Citant Fermat, "J'ai découvert des preuves vraiment merveilleuses* de ceci, que cette marge est trop étroite pour contenir.Je dois laisser à mes autres collègues le soin de vous montrer de nombreux résultats passionnants. Restez à l'écoute !

* "une preuve vraiment merveilleuse" dans la lettre originale. Bien sûr, Fermat a dû découvrir une preuve pour son célèbre théorème. Nous en avons plusieurs.

Erin Chambers est vice-présidente, Chimie, chez Waters Corporation.

Ressources supplémentaires :

Blog : Le mystère de la perte d'échantillons

Blog : Besoin de soulager l'acide polaire en phase inversée

Blog : Nuits tardives au laboratoire

Blog : Où est passé mon échantillon ?

En savoir plus sur les colonnes Premier d'ACQUITY